@POTUS acaba de firmar una orden ejecutiva que protege a los estadounidenses de la investigación peligrosa sobre ganancia de función.

🚨 ÚLTIMA HORA: ❗❗@POTUS acaba de firmar una orden ejecutiva que protege a los estadounidenses de la investigación peligrosa sobre ganancia de función.❗❗
 

La orden:

— Pongo fin a cualquier financiación federal, presente y futura, a la investigación peligrosa sobre ganancia de función en países preocupantes como China e Irán, así como en países extranjeros que se considere que tienen una supervisión de investigación insuficiente.

— Facultar a las agencias de investigación estadounidenses para identificar y poner fin a la financiación federal de otras investigaciones biológicas que puedan representar una amenaza para la salud pública, la seguridad pública o la seguridad nacional de Estados Unidos.

— Prohíbe que la financiación federal contribuya a investigaciones extranjeras que puedan causar otra pandemia. Estas medidas reducirán drásticamente la posibilidad de incidentes relacionados con la investigación sobre ganancia de función en laboratorios, como el realizado con coronavirus de murciélagos en China por la EcoHealth Alliance y el Instituto de Virología de Wuhan.

— Proteger a los estadounidenses de accidentes de laboratorio y otros incidentes de bioseguridad, como los que probablemente causaron la COVID-19 y la gripe rusa de 1977.

🚨 BREAKING: @POTUS just signed an executive order protecting Americans from dangerous gain-of-function research.

The order:

— Ends any present and all future Federal funding of dangerous gain-of-function research in countries of concern like China and Iran and in foreign… pic.twitter.com/4Cn7iQ4i3L

— Rapid Response 47 (@RapidResponse47) May 5, 2025

MEJORAR LA SEGURIDAD Y LA PROTECCIÓN DE LA INVESTIGACIÓN BIOLÓGICA

 https://www.whitehouse.gov/presidential-actions/2025/05/improving-the-safety-and-security-of-biological-research/

En virtud de la autoridad que me confieren la Constitución y las leyes de los Estados Unidos de América como Presidente, por la presente dispongo:

Sección 1. Propósito. La investigación peligrosa de ganancia de función con agentes biológicos y patógenos tiene el potencial de poner en grave peligro la vida de los ciudadanos estadounidenses. Si no se restringe, sus efectos pueden incluir una mortalidad generalizada, un sistema de salud pública deteriorado, la interrupción de los medios de vida de los estadounidenses y una disminución de la seguridad económica y nacional.
La Administración Biden permitió la investigación peligrosa de ganancia de función en Estados Unidos con niveles insuficientes de supervisión. También aprobó activamente, a través de los Institutos Nacionales de Salud, la financiación federal para la investigación en ciencias de la vida en China y otros países donde la supervisión estadounidense es limitada o existe una expectativa razonable de aplicación de las normas de bioseguridad.

Esta imprudencia, si no se aborda, puede conducir a la proliferación de la investigación sobre patógenos (y patógenos potenciales) en entornos sin las medidas de seguridad adecuadas, incluso después de que la COVID-19 revelara el riesgo de dichas prácticas.

Sección 2. Política. Es política de Estados Unidos garantizar que la investigación financiada con fondos federales beneficie a los ciudadanos estadounidenses sin comprometer la seguridad, la fortaleza ni la prosperidad de nuestra nación. Mi Administración equilibrará la prevención de consecuencias catastróficas con el mantenimiento de la preparación contra amenazas biológicas y el liderazgo mundial en biotecnología, contramedidas biológicas, bioseguridad e investigación sanitaria.

 Sec. 3. Detener la investigación peligrosa sobre ganancia de función. (a) El Director de la Oficina de Política Científica y Tecnológica (OSTP), en coordinación con el Director de la Oficina de Administración y Presupuesto y el Asistente del Presidente para Asuntos de Seguridad Nacional (APNSA), y en consulta con el Secretario de Salud y Servicios Humanos y los directores de otros departamentos y agencias ejecutivas pertinentes (agencias) identificados por el Director de la OSTP, establecerá directrices para los directores de las agencias pertinentes, en la medida en que sea compatible con los términos y condiciones de la financiación, para que, de inmediato:
(i) pongan fin a la financiación federal de la investigación peligrosa sobre ganancia de función realizada por entidades extranjeras en países de interés (por ejemplo, China) de conformidad con el Título 42 del Código de los Estados Unidos, artículo 6627(c), o en otros países donde no exista una supervisión adecuada para garantizar que los países cumplan con las normas y políticas de supervisión de los Estados Unidos; y
(ii) suspender la financiación federal de otras investigaciones en ciencias de la vida que se realicen en países de interés o en países extranjeros donde no exista una supervisión adecuada para garantizar que cumplan con las normas y políticas de supervisión de Estados Unidos y que puedan representar una amenaza razonable para la salud pública, la seguridad pública y la seguridad económica o nacional, según lo determinen los directores de las agencias pertinentes.
(b) El Director de la OSTP, en coordinación con el Director de la Oficina de Administración y Presupuesto y la APNSA, y en consulta con el Secretario de Salud y Servicios Humanos y los directores de otras agencias pertinentes, establecerá directrices para el Secretario de Salud y Servicios Humanos y los directores de otras agencias pertinentes con respecto a la suspensión de la investigación peligrosa de ganancia de función financiada con fondos federales, de conformidad con los términos y condiciones de la financiación de la investigación pertinente, al menos hasta que se complete la política estipulada en la sección 4(a) de esta orden. Los directores de las agencias informarán de cualquier excepción a la suspensión al Director de la OSTP para su revisión en consulta con la APNSA y los directores de las agencias pertinentes.

Sección 4. Asegurar la investigación futura mediante marcos de sentido común. (a) Dentro de los 120 días siguientes a la fecha de esta orden, el Director de la OSTP, de conformidad con el Título 42 del Código de los Estados Unidos, Sección 6627, y en coordinación con la APNSA y los directores de las agencias pertinentes, revisarán o reemplazarán la “Política del Gobierno de los Estados Unidos para la Supervisión de la Investigación de Doble Uso Preocupante y Patógenos con Potencial Pandémico Mayor” de 2024 para:
(i) fortalecer la supervisión independiente desde arriba; aumentar la rendición de cuentas mediante la aplicación de la ley, las auditorías y una mayor transparencia pública; y definir claramente el alcance de la investigación cubierta, garantizando al mismo tiempo que Estados Unidos siga siendo el líder mundial en biotecnología, contramedidas biológicas e investigación sanitaria;
(ii) incorporar mecanismos de aplicación de la ley, incluidos los descritos en la sección 7 de esta orden, en los acuerdos de financiación federal para garantizar el cumplimiento de todas las políticas federales que rigen la investigación de ganancia de función peligrosa; y
(iii) prever su revisión al menos cada 4 años, o según corresponda.

(b) Dentro de los 90 días siguientes a la fecha de esta orden, el Director de la OSTP, en coordinación con la APNSA y los directores de las agencias pertinentes, revisará o reemplazará el “Marco para el Cribado de la Síntesis de Ácidos Nucleicos” de 2024 (Marco) para garantizar que adopte un enfoque sensato y aliente eficazmente a los proveedores de secuencias de ácidos nucleicos sintéticos a implementar mecanismos integrales, escalables y verificables para la obtención de ácidos nucleicos sintéticos, a fin de minimizar el riesgo de uso indebido. Los directores de todas las agencias que financian la investigación en ciencias de la vida se asegurarán de que la obtención de ácidos nucleicos sintéticos se realice a través de proveedores o fabricantes que se adhieran al Marco actualizado. Para garantizar el cumplimiento, el Marco actualizado incorporará los mecanismos de cumplimiento descritos en la sección 7 de esta orden. El Marco se revisará y modificará al menos cada 4 años, o según corresponda.

Sección 5. Gestión de los Riesgos Asociados a la Investigación No Financiada con Fondos Federales. Dentro de los 180 días siguientes a la fecha de esta orden, el Director de la OSTP, en coordinación con el Director de la Oficina de Administración y Presupuesto, la APNSA, el Asistente del Presidente para Política Nacional y los directores de otras agencias relevantes, desarrollará e implementará una estrategia para regular, limitar y rastrear la investigación peligrosa de ganancia de función en Estados Unidos que se realiza sin financiación federal, así como otras investigaciones en ciencias de la vida que podrían tener consecuencias sociales significativas. Esta estrategia incluirá medidas para lograr un cribado integral, escalable y verificable de la síntesis de ácidos nucleicos en entornos sin financiación federal. Cualquier deficiencia en las autoridades necesarias para alcanzar los objetivos de esta estrategia se abordará en una propuesta legislativa que se enviará al Presidente, a través del Director de la OSTP y la APNSA, dentro de los 180 días siguientes a la fecha de esta orden.

Sección 6. Aumentar la Rendición de Cuentas y la Transparencia Pública de la Investigación Peligrosa sobre Ganancia de Función. El Director de la OSTP, en coordinación con la APNSA y los directores de las agencias pertinentes, garantizará que la política revisada estipulada en la sección 4(a) de esta orden incluya un mecanismo mediante el cual las instituciones de investigación que reciben fondos federales deban reportar la investigación peligrosa sobre ganancia de función y, en la medida máxima permitida por la ley, incluir la investigación financiada por mecanismos de financiación no federales. El mecanismo de reporte proporcionará una fuente de información pública sobre los programas y subvenciones de investigación identificados de conformidad con esta sección, incluyendo, cuando la ley lo permita, aquellos que hayan sido suspendidos de conformidad con las secciones 3(a) y 3(b) de esta orden, y todos los programas y subvenciones futuros cubiertos por la política actualizada desarrollada en la sección 4(a) de esta orden. Este reporte se realizará de manera que no comprometa la seguridad nacional ni los intereses legítimos de propiedad intelectual de las instituciones sujetas.

Sección 7. Futuras Condiciones de Cumplimiento. El Secretario de Salud y Servicios Humanos y los directores de otras agencias pertinentes deberán, de conformidad con las leyes y regulaciones vigentes, incluir en todo contrato o subvención de investigación en ciencias biológicas:
(a) una cláusula que exija a la contraparte contractual o al beneficiario de la subvención que acepte que su cumplimiento, en todos los aspectos, de los términos de esta orden y de cualquier reglamento aplicable promulgado por la agencia contratante u oferente de la subvención es fundamental para las decisiones de pago del Gobierno a los efectos del Título 31 del Código de los Estados Unidos, artículo 3729(b)(4);
(b) una cláusula que exija a dicha contraparte o beneficiario certificar que no realiza, participa ni financia ninguna investigación peligrosa de ganancia de función u otra investigación en ciencias biológicas en países extranjeros que pueda causar consecuencias sociales significativas o generar riesgos innecesarios para la seguridad nacional, y que no cumpla con esta orden y las políticas aquí ordenadas;
(c) una cláusula que establezca que el incumplimiento de los términos de esta orden o de cualquier reglamento aplicable promulgado por la agencia contratante u oferente de la subvención por parte de cualquier beneficiario de la subvención puede considerarse un incumplimiento de dicha cláusula por parte del empleador o la institución del beneficiario; y (d) una cláusula que establezca que cualquier beneficiario de una subvención, empleador o institución que incumpla los términos de esta orden o cualquier reglamento aplicable promulgado por la agencia contratante o que otorga la subvención podrá estar sujeto a la revocación inmediata de la financiación federal vigente y a un período de hasta 5 años de inelegibilidad para las subvenciones federales para ciencias de la vida ofrecidas por el Departamento de Salud y Servicios Humanos y otras agencias pertinentes.

Sección 8. Definiciones. A los efectos de esta orden, “investigación peligrosa de ganancia de función” se refiere a la investigación científica sobre un agente infeccioso o una toxina con el potencial de causar enfermedades al aumentar su patogenicidad o su transmisibilidad. Las actividades de investigación contempladas son aquellas que podrían tener consecuencias sociales significativas y que buscan o logran uno o más de los siguientes resultados:
(a) aumentar las consecuencias nocivas del agente o la toxina;
(b) alterar la respuesta inmunológica beneficiosa o la eficacia de una inmunización contra el agente o la toxina;

 (c) conferir al agente o toxina resistencia a intervenciones profilácticas o terapéuticas clínica o agrícolamente útiles contra dicho agente o toxina, o facilitar su capacidad para evadir las metodologías de detección;
(d) aumentar la estabilidad, transmisibilidad o capacidad de diseminación del agente o toxina;
(e) alterar el rango de hospedadores o el tropismo del agente o toxina;
(f) aumentar la susceptibilidad de una población humana hospedadora al agente o toxina; o
(g) generar o reconstituir un agente o toxina erradicado o extinto.

Sección 9. Disposiciones Generales. (a) Nada en esta orden se interpretará como que menoscaba o afecta de otra manera:
(i) la autoridad otorgada por ley a un departamento o agencia ejecutiva, o a su director; o
(ii) las funciones del Director de la Oficina de Administración y Presupuesto en relación con las propuestas presupuestarias, administrativas o legislativas.
(b) Esta orden se implementará de conformidad con la legislación aplicable y sujeta a la disponibilidad de asignaciones. (c) Esta orden no tiene por objeto, ni crea, ningún derecho o beneficio, sustantivo o procesal, exigible en derecho o equidad por ninguna de las partes contra los Estados Unidos, sus departamentos, agencias o entidades, sus funcionarios, empleados o agentes, ni ninguna otra persona.
(d) El Departamento de Salud y Servicios Humanos financiará la publicación de esta orden en el Registro Federal.

DONALD J. TRUMP

LA CASA BLANCA,
5 de mayo de 2025.

👉👉👉El senador Rand Paul afirma tener pruebas de la participación de Fauci en la pandemia de COVID y promete que rendirá cuentas tanto por el brote como por el encubrimiento.

 

🔥ESTÁ PASANDO🔥

La directora nacional de inteligencia  (DNI) Gabbard confirma que está trabajando con RFK Jr. (HHS) y Bhattacharya (NIH) para encontrar el origen del SARS-CoV-2 y detener la nefasta investigación sobre ganancia de función en laboratorios financiados por EE. UU. en todo el mundo, ¡incluyendo Ucrania!

TULSI SABE DÓNDE TERMINA LA PISTA

 Fauci es investigado por mentir en el tribunal sobre la investigación de ganancia de función.

La directora nacional de inteligencia (DNI) Gabbard admite que EE. UU. podría haber financiado investigaciones peligrosas que resultaron en una pandemia.

Por esta razón, advertí contra los biolaboratorios estadounidenses en Ucrania y, por ello, me llamaron agente ruso, Tulsi.

Trump prohibirá la investigación riesgosa y controvertida sobre el virus que probablemente condujo a la pandemia de COVID

 https://nypost.com/2025/05/05/us-news/trump-to-ban-risky-gain-of-function-research-in-china-nations-lacking-proper-oversight/?utm_campaign=nypost&utm_source=twitter&utm_medium=social

🚨Every American should be outraged that their tax dollars were used by mad scientists to engineer more deadly and transmissible coronaviruses. The Biden Administration and Dr. Fauci allowed your money to fund risky and secretive gain-of-function research.

I applaud President… https://t.co/Fm5TXNWQP7

— Rep. James Comer (@RepJamesComer) May 5, 2025

 WASHINGTON — El presidente Trump firmará el lunes una orden ejecutiva que prohíbe toda financiación federal a investigaciones de riesgo sobre ganancia de función en China, Irán y otros países sin una supervisión adecuada de los experimentos, más de cinco años después del inicio de la pandemia de COVID-19, que las agencias de inteligencia estadounidenses han señalado como probablemente consecuencia de un accidente de laboratorio.

La orden retirará la financiación de cualquier investigación de ganancia de función, presente y futura, y delegará en los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y otras agencias la tarea de identificar investigaciones biológicas perjudiciales para la salud pública o que amenacen la seguridad nacional.

“Estas medidas reducirán drásticamente la posibilidad de incidentes de laboratorio relacionados con investigaciones de ganancia de función, como el realizado con coronavirus de murciélagos en China por la EcoHealth Alliance y el Instituto de Virología de Wuhan”, según una hoja informativa de la Casa Blanca revisada por The Post.

El FBI, el Departamento de Energía y la CIA, así como exfuncionarios de salud pública como el exdirector de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, el Dr. Robert Redfield, han señalado una fuga de laboratorio como la explicación más probable del brote que paralizó al mundo en 2020.

Otros, como el exdirector de los NIH, el Dr. Francis Collins, y el exdirector del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, el Dr. Anthony Fauci, han sostenido que la propagación natural de animales a humanos es la explicación más plausible.

 Los funcionarios de la Casa Blanca también criticaron duramente a la administración Biden por permitir experimentos que podrían generar una pandemia mundial y que aumentan la infectividad de virus y bacterias.

Además, toda investigación con patógenos y toxinas infecciosas se suspenderá hasta que el director de la Oficina de Política Científica y Tecnológica y el asesor de seguridad nacional desarrollen una nueva política con requisitos de cumplimiento y presentación de informes.

Biden promulgó en diciembre de 2022 una prohibición de la investigación de ganancia de función en China y otros países de interés, aunque los secretarios de Salud y Servicios Humanos lograron anular dicha restricción en espera de revisión y tras notificar al Congreso.

Las agencias federales tampoco han podido rastrear el destino de toda la financiación.

Desde la aparición del SARS-CoV-2 y la posterior muerte de más de un millón de estadounidenses, funcionarios federales, legisladores y expertos científicos han debatido si esto fue resultado de la investigación de ganancia de función financiada por Estados Unidos en el Instituto de Virología de Wuhan (WIV).

 

 El NIAID, entonces dirigido por Fauci, y la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID) canalizaron más de 1,4 millones de dólares en subvenciones y subvenciones a través de EcoHealth al laboratorio chino entre 2014 y 2021 para un proyecto titulado "Comprendiendo el Riesgo de Aparición del Coronavirus en Murciélagos".

Esto resultó en lo que el exdirector adjunto principal del NIH, Dr. Lawrence Tabak, describió como experimentos de ganancia de función en el Instituto de Virología de Wuhan (WIV), aunque él y otros funcionarios han negado cualquier vínculo directo entre el proyecto y la pandemia de COVID-19. Otra propuesta de subvención de EcoHealth, conocida como Proyecto DEFUSE, considerada ahora como prueba irrefutable de que la COVID-19 se diseñó en un laboratorio chino, no se incluyó —a pesar de no estar clasificada— en el informe final de la Oficina del Director de Inteligencia Nacional (ODNI) sobre el origen del virus, publicado en agosto de 2021.

Borradores y notas del Proyecto DEFUSE, obtenidos previamente por US Right to Know, revelaron que el presidente de EcoHealth, el Dr. Peter Daszak, intentó restar importancia a la participación de los investigadores de Wuhan.

"Simplemente quería destacar la postura estadounidense sobre la propuesta", declaró Daszak ante el Congreso el año pasado, antes de admitir que las normas de bioseguridad chinas eran menos estrictas que las exigidas en Estados Unidos.

EcoHealth Alliance, una organización sin fines de lucro con sede en Manhattan, presentó la propuesta a la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa (DARPA) en mayo de 2018 y nunca recibió financiación. Sin embargo, Redfield ha sugerido desde entonces que incluso los proyectos sin financiación pueden probarse con otras subvenciones de investigación.

 

 Daszak, en su audiencia ante el Subcomité Selecto de la Cámara de Representantes sobre la Pandemia de Coronavirus, también testificó que no tuvo acceso a todos los datos genómicos del Instituto de Virología de Wuhan (WIV) y que aún podría haber muestras de coronavirus sin publicar en el laboratorio.

Un denunciante del Departamento de Defensa divulgó el año pasado que la ODNI no utilizó los detalles sobre DEFUSE para compilar una evaluación de la Comunidad de Inteligencia de EE. UU. en agosto de 2021, que afirmaba que las agencias estaban "divididas" sobre el origen de la COVID-19.

Científicos del FBI y del Departamento de Defensa también afirmaron haber sido "silenciados" por recopilar otras pruebas que apuntaban a una fuga de laboratorio, las cuales se omitieron en un informe crucial que la entonces directora de Inteligencia Nacional, Avril Haines, presentó al entonces presidente Joe Biden ese mismo mes.

Daszak y Fauci se han opuesto durante mucho tiempo a las afirmaciones de que la pandemia de COVID comenzó a partir de un accidente de laboratorio o se originó a partir de experimentos de ganancia de función en el Instituto de Virología de Wisconsin (IVW). El exjefe de la Casa Blanca en materia de COVID calificó a quienes defienden las fugas de laboratorio de "teóricos de la conspiración".

La Oficina del Inspector General del Departamento de Defensa también descubrió el año pasado que las autoridades federales no han podido rastrear cuánta investigación de ganancia de función —que implica la mejora de los conocidos como posibles patógenos pandémicos— se está llevando a cabo en China u otros países.

 

 El organismo de control interno del Pentágono citó "limitaciones significativas en la idoneidad de los datos" y señaló que dicha investigación se clasifica técnicamente como "trabajo biológico ofensivo", según el informe de 20 páginas, y concluyó que se desconoce el alcance total de la financiación de defensa.

Sin embargo, la revisión del inspector general determinó que al menos siete subvenciones por más de 15,5 millones de dólares se habían transferido a través de subreceptores a "organizaciones de investigación contratadas en China u otros países extranjeros para investigaciones relacionadas con la posible potenciación de patógenos con potencial pandémico".

De esa cantidad, 46,7 millones de dólares de 13 proyectos financiados por la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (DTRA) se canalizaron a EcoHealth Alliance.


Se revisaron aproximadamente 12.660 subvenciones en total, lo que representa más de 1.400 millones de dólares en fondos públicos estadounidenses.

Los funcionarios de defensa afirmaron que los experimentos no implicaron el "fortalecimiento" de ningún virus.

La senadora Joni Ernst (republicana por Iowa) forzó la auditoría al incluir una disposición en la Ley de Autorización de Defensa Nacional de 2024.

"Llevo años luchando para acabar con la práctica insensata de enviar dinero de los contribuyentes a China para pseudociencia dudosa", declaró Ernst. "Afortunadamente, el presidente Trump está poniendo fin a los experimentos disparatados, como los realizados en Wuhan, que son peligrosos y un despilfarro.

"Esta es una gran victoria para el pueblo estadounidense y el sentido común", añadió. "¡Seguiré trabajando para exponer y detener toda investigación arriesgada, financiada con fondos públicos y con potencial pandémico, en países extranjeros malignos!"

👉👉LOS VERDADEROS ORÍGENES DEL COVID 19

🔎🔬 Read our report: https://t.co/iYx10mZN59

— Oversight Committee (@GOPoversight) May 5, 2025