jueves, 4 de septiembre de 2025

Bajo el liderazgo del presidente Trump, en @HHSGov estamos implementando un cambio único en esta generación

 ÚLTIMA HORA - RFK Jr: "Estamos poniendo fin a la investigación sobre ganancia de función, la mutilación infantil y reduciendo las pruebas con animales. Estamos abordando el uso de teléfonos celulares en las escuelas... la anemia de células falciformes, la hepatitis C, el derrame químico en Palestina Oriental y muchos otros".

👉👉👉❗❗@POTUS acaba de firmar una orden ejecutiva que protege a los estadounidenses de la investigación peligrosa sobre ganancia de función.❗❗

 ¡DIOS MÍO! RFK Jr. APLASTÓ a Elizabeth Warren cuando empezó a promocionar las vacunas, y Pocahontas se desquició.

RFK Jr.: "No vamos a recomendar un producto para el que no hay datos clínicos para esa indicación".

"¡Sé que le has cogido 855.000 dólares a las farmacéuticas!"

 ¡Jajaja! RFK Jr. acaba de dar la respuesta perfecta a la diatriba desquiciada de Bernie Sanders.

SANDERS: "Cuando te postulaste a la presidencia, teníamos un sistema de financiación de campañas corrupto; quizás estés de acuerdo conmigo...".

RFK: "¡Ni siquiera sé de qué hablas!". ¿Estás diciendo que la industria farmacéutica apoyó mi campaña presidencial? 🤣

👉👉👉Gastos de cabildeo/lobbystas y contribuciones a campañas de la industria farmacéutica y de productos sanitarios en Estados Unidos, 1999-2018

A bar chart indicating the donation amounts each election candidate has received from industrial chemical companies.

Bajo el liderazgo del presidente Trump, en @HHSGov estamos implementando un cambio único en esta generación: de un sistema de atención a enfermos a un verdadero sistema de salud que aborda las causas profundas de las enfermedades crónicas. Por fin tenemos una administración que está tomando medidas.

A lo largo de las décadas, la plantilla de los CDC ha crecido exponencialmente. Hoy en día, menos de uno de cada diez son epidemiólogos. Solo la mitad del presupuesto de los CDC se destina a las enfermedades infecciosas.

La inercia burocrática y la expansión descontrolada de la misión no generaron mejores resultados de salud para los estadounidenses. De hecho, las enfermedades crónicas se dispararon.

@SecKennedy y yo estamos restaurando a @CDCgov a su misión principal de proteger a Estados Unidos de las enfermedades infecciosas.

Comentarios de @SecKennedy y ante el Comité de Finanzas del Senado: "Bajo el liderazgo de @POTUS, en el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) estamos implementando un cambio único en una generación: de un sistema de 'atención a enfermos' a un verdadero sistema de atención médica que aborda las causas profundas de las enfermedades crónicas".

@SecKennedy: "Los estadounidenses han perdido la fe en los CDC. Necesitamos recuperar esa fe, y lo haremos diciendo la verdad, no con propaganda... Les diremos lo que sabemos, les diremos lo que no sabemos... y seremos transparentes".

Senador @MarkWarner: "¿¡xEstás diciendo que la administración Biden politizó todos los datos [de COVID]!?"

👉👉👉Gastos de cabildeo/lobbystas y contribuciones a campañas de la industria farmacéutica y de productos sanitarios en Estados Unidos, 1999-2018


@SecKennedy: "¡Sí! ... ¡Despidieron a todos los que cuestionaron la ortodoxia!"


@SecKennedy dice que el @HHSGov de la Administración Trump responde al pueblo estadounidense, no a las farmacéuticas, por primera vez en la historia, lo que provocó en el @SenatorBennet un ataque de ira delirante.

👉👉👉El valor económico y sanitario mundial de la vacunación contra la COVID-19

 El valor global de CV fue de 5,2 billones de dólares estadounidenses (IC del 95%: 4,1 a 6,2 billones de dólares estadounidenses), y las vacunas de Pfizer-BioNTech contribuyeron con más de 1,9 billones de dólares estadounidenses (IC del 95%: 1,5 a 2,3 billones de dólares estadounidenses).
 

 👉👉👉❗❗BARDA está cancelando 22 inversiones en el desarrollo de vacunas de ARNm porque los datos muestran que estas vacunas no protegen eficazmente contra infecciones de las vías respiratorias superiores como la COVID-19 y la gripe.❗❗
No te lo pierdas.

@SecKennedy: "Los cambios [de los CDC] fueron ajustes absolutamente necesarios para que la agencia volviera a ser el referente mundial... Quienes supervisaron la [COVID] en los CDC —quienes les pusieron mascarillas a nuestros niños, quienes cerraron nuestras escuelas— son quienes se irán".

👉👉👉Ahora estoy renovando el ACIP con los ocho nuevos miembros que asistirán a la reunión programada para el 25 de junio

👉👉👉La verdadera razón de las recientes renuncias de los CDC es que el Subcomité del ACIP sobre vacunas contra la COVID-19 obtuvo la aprobación para investigar la seguridad y eficacia de las vacunas contra la COVID-19

💥 NUEVO: RFK Jr. no se guarda nada sobre los CDC.

"La gente de los CDC... que les puso mascarillas a nuestros niños, que cerró nuestras escuelas, es la que se irá".

Estados Unidos merece u
@CDCgov que trabaje para la gente, no para la industria farmacéutica, ni para la política.

"Necesitamos ciencia imparcial, sin politiquería, transparente y basada en la evidencia, en beneficio del interés público".

La purga ha comenzado.

 Durante la pandemia de COVID-19, los CDC permitieron que el sindicato de docentes redactara la orden de cerrar nuestras escuelas (lo que afectó a los trabajadores de todo el país) y luego fingieron que tenía una base científica.

 

RETROSPECTIVA: En 2021, los empleados de la FDA renunciaron debido a la presión de la Administración Biden sobre las vacunas de refuerzo.

El plan de refuerzo de Biden, impuesto desde arriba, genera indignación en la FDA

 https://www.politico.com/news/2021/08/31/biden-booster-plan-fda-508149?fbclid=IwZXh0bgNhZW0CMTEAAR7m0STSK0KZL9JaNVlYfjQ2aoudx3OOqn8xLPoz_1L0PVWFLpMDX2CoAcoFkA_aem_hfPjNe1NMyPu4ng3jDlZ5Q

  Las decisiones del gobierno de Biden sobre cuándo administrar las dosis de refuerzo de la vacuna contra el coronavirus están generando controversia en la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), frustrando a los reguladores y generando temores de que las presiones políticas vuelvan a prevalecer sobre la experiencia de la agencia.

Los funcionarios de la FDA se esfuerzan por recopilar y analizar datos que demuestren claramente los beneficios de las dosis de refuerzo antes de la fecha límite del gobierno, el 20 de septiembre, para su distribución a la mayoría de los adultos. Muchos expertos externos, y algunos dentro de la agencia, ven similitudes incómodas entre el plan de refuerzo, de carácter vertical, del equipo de Biden y los intentos del expresidente Donald Trump de presionar a la FDA para que acelere el proceso de autorización inicial de las vacunas contra la COVID-19 e impulse tratamientos antivirales no probados.

 El martes, dos altos reguladores de vacunas de la FDA renunciaron, una decisión que, según un exfuncionario, se debió a la indignación por la falta de autonomía de la agencia en la planificación de las dosis de refuerzo hasta el momento. Un funcionario de salud actual afirmó que Marion Gruber y Philip Krause dejaron sus diferencias con el principal funcionario de vacunas de la FDA, Peter Marks. Ahora, la agencia se enfrenta a una posible rebelión entre su personal y asesores externos en materia de vacunas, varios de los cuales se sienten excluidos de decisiones clave y consideran prematuro e innecesario el plan de ofrecer dosis de refuerzo a todos los adultos.

POLITICO conversó con 11 funcionarios de salud, actuales y anteriores, y personas familiarizadas con el asunto, quienes describieron su creciente exasperación por el proceso inconexo de la administración para implementar su plan de dosis de refuerzo. Dichas fuentes indicaron que existe poca coordinación entre las agencias federales de salud, incluso mientras dos altos funcionarios de la FDA intentan guiar la distribución.

“Entendemos la importancia de las dosis adicionales de vacunas para controlar esta pandemia y actuaremos con la mayor rapidez posible para evaluar todas las solicitudes. Responder a esta pandemia requiere un enfoque de todo el gobierno”, declaró un portavoz de la FDA a POLITICO. La FDA ha tomado y seguirá tomando decisiones regulatorias. Y el [comité asesor de vacunas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades] seguirá haciendo recomendaciones clínicas.

La comisionada interina de la FDA, Janet Woodcock, envió un memorando el martes por la noche a los reguladores de vacunas, reiterando su apoyo a medida que la frustración por el proceso se extiende entre sus filas. "Los problemas son complejos y los días son largos, pero tengan en cuenta que el trabajo que todos ustedes han realizado hasta la fecha y que continuarán realizando en los próximos días, semanas y meses, esperamos que algún día nos permita dejar atrás por completo la COVID-19 y prepararnos mejor para los desafíos futuros", escribió Woodcock.

El zar de la COVID-19 del presidente Joe Biden, Jeff Zients, respaldó a la FDA como el "estándar de oro" regulatorio en una conferencia de prensa el martes, poco después de la noticia de la salida. "La decisión [de la dosis de refuerzo] fue tomada y anunciada por los principales funcionarios de salud pública del país... y como explicaron nuestros expertos médicos tras revisar todos los datos disponibles, es a su juicio clínico que es hora de preparar a los estadounidenses para una dosis de refuerzo", declaró. Anunciamos nuestro enfoque para anticiparnos al virus y ser transparentes con los datos más recientes.

Las tensiones entre los reguladores de la FDA y los altos funcionarios de la administración Biden, incluyendo a Woodcock, quien ha respaldado públicamente el plan de dosis de refuerzo, surgen mientras la agencia comienza a abordar sus decisiones más difíciles hasta la fecha sobre las vacunas contra la COVID-19. Muchas se centran en ponerlas a disposición de los niños menores de 12 años, cuyos cuerpos reaccionan de manera diferente al virus y a las vacunas para prevenirlo. La FDA tendrá que decidir si el creciente número de casos en niños justifica poner las vacunas a su disposición de forma urgente, antes del largo proceso de aprobación, que probablemente permita detectar cualquier efecto secundario poco común.

 

 Pero por ahora, gran parte de la discordia dentro de la agencia se centra en la decisión de la administración de seguir adelante con las dosis de refuerzo antes de que los principales científicos de la FDA tuvieran la oportunidad de opinar.

Era "el plan de refuerzo de la administración; no el de la FDA", dijo Paul Offit, experto en enfermedades infecciosas de la Universidad de Pensilvania y miembro del comité asesor de vacunas de la FDA. "La administración se ha puesto un poco contra las cuerdas".

Woodcock y Marks fueron fundamentales en la elaboración de una declaración del 18 de agosto de los funcionarios del HHS sobre el cronograma de dosis de refuerzo del 20 de septiembre, según un alto funcionario. Esta persona explicó que el cronograma se basó en parte en la estimación de Woodcock y Marks sobre cuándo recibirían datos clave de los fabricantes de vacunas, pero que también podría cambiar según nuevos datos, coincidiendo con la declaración conjunta.

Otro alto funcionario de salud con conocimiento directo de la situación afirmó que los nombramientos políticos dentro de la Casa Blanca influyeron en gran medida en el anuncio de las dosis de refuerzo a mediados de agosto.

 La tensión dentro de la administración, sumada al escepticismo manifiesto de expertos externos, ha alimentado las acusaciones y las divisiones entre las agencias de salud. Los científicos de carrera, en particular, se han mostrado confundidos y sorprendidos por el proceso, según afirmaron varias personas involucradas en las conversaciones.

Biden agravó la confusión y la controversia el fin de semana pasado al sugerir que las vacunas de refuerzo podrían administrarse tan solo cinco meses después de la pauta inicial, en lugar de los ocho meses que su administración acababa de proponer. Estas declaraciones, tras una reunión con el primer ministro israelí, Naftali Bennett, alimentaron la preocupación de que una administración que se había comprometido a "seguir la ciencia" estuviera dejando que la política dictara los resultados.

Sin embargo, otras personas familiarizadas con el enfoque de la administración afirmaron que Biden y sus principales asesores de salud, incluyendo a Zients y al asesor médico jefe, Anthony Fauci, debían sentar las bases para las vacunas de refuerzo para que la población estuviera preparada para lo que consideraban la inevitable realidad de vacunaciones adicionales.

"¿Si la Casa Blanca no liderara, qué pasaría?", preguntó una persona familiarizada con las conversaciones tras bambalinas.

Sin embargo, la confusión sobre el plan continúa creciendo. Si bien Pfizer completó su solicitud inicial de refuerzo el 27 de agosto, no está claro cuándo Moderna y Johnson & Johnson podrían unirse a sus filas, ni cuándo la FDA aprobará la solicitud de Pfizer. Pfizer también recibirá datos a mediados de octubre que rastrean las dosis de refuerzo administradas entre 4,8 y ocho meses después de la pauta original.

El comentario de Biden sobre los cinco meses fue "una pregunta inocente" del presidente después de escuchar de Bennett que Israel ha avanzado en la administración generalizada de dosis de refuerzo, según una persona familiarizada con el debate. En realidad, el plazo para las dosis adicionales depende de la FDA y de las empresas que presenten los datos, y probablemente se tratará de un rango de varios meses para recibir una tercera dosis, en lugar de un plazo específico, añadieron.

 Los funcionarios de salud de Biden aún confían en que tendrán suficiente información y datos para el 20 de septiembre para tomar esa decisión, afirmó la fuente. Varios destacaron los datos de las dosis de refuerzo de Israel y un claro beneficio de las dosis adicionales, como afirmó un funcionario de salud.

 Pero la abrupta salida de dos altos funcionarios del departamento de vacunas de la FDA, el Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos, ha conmocionado a muchos funcionarios, tanto actuales como anteriores, quienes afirman que resuena en un momento crítico para la regulación de las vacunas. "Apoyar al personal de carrera del CBER es extremadamente importante en este momento; cuentan con una enorme experiencia", declaró a POLITICO Mark McClellan, comisionado de la FDA durante la era Bush.

Si bien las terceras dosis solo están autorizadas para personas inmunodeprimidas, incluidos los pacientes con trasplante de órganos, otras personas que no encajan en esa categoría se han lanzado a vacunar más, creyendo erróneamente que la FDA ya les ha dado luz verde. Ya se han administrado casi un millón de dosis de refuerzo en EE. UU., según los últimos datos de los CDC.

Muchos proveedores en los estados del sur con aumentos repentinos de casos de coronavirus están administrando dosis de refuerzo a trabajadores de la salud y pacientes sin la aprobación de la FDA debido a la confusión sobre las declaraciones de Biden sobre las vacunas de refuerzo, dijo Helen Talbot, especialista en enfermedades infecciosas de la Universidad de Vanderbilt y miembro del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC, el panel que recomienda cómo usar las vacunas.

“Esto resalta, fundamentalmente, la necesidad de que cualquier recomendación sobre vacunas se realice por los canales normales y no provenga de afuera”, dijo durante una reunión del panel el lunes. “Me alarma mucho que los proveedores de atención médica, tratando de hacer su mejor trabajo, estén siguiendo las recomendaciones del HHS y la Casa Blanca, y ahora se estén poniendo en riesgo”.

Exfuncionarios de la administración Trump también están furiosos en privado por la estrategia de Biden sobre las vacunas de refuerzo, después de haber sido criticados por presionar a la agencia en las decisiones sobre medicamentos y vacunas. Durante el primer año de la pandemia, el entonces presidente Donald Trump acusó repetidamente a la FDA de retrasar decisiones clave sobre vacunas para perjudicarlo políticamente y exigió la autorización de la FDA para el tratamiento no probado de la hidroxicloroquina.

"Es inaudito" que la administración Biden anunciara una fecha específica para el lanzamiento de la vacuna de refuerzo antes de que los reguladores se pronunciaran, afirmó un funcionario de Trump. Esta persona argumentó que, si bien el expresidente criticó a la FDA, no dijo que una medida regulatoria se implementaría en una fecha específica. Trump sí afirmó que era probable que las vacunas estuvieran disponibles antes del día de las elecciones, y aunque sus asesores restaron importancia a sus promesas, el efecto fue negativo para la confianza en las vacunas.

 En contraste, Biden asumió el cargo prometiendo que los científicos, no la Casa Blanca, liderarían estas decisiones y mensajes, una promesa impulsada en gran medida por la politización de las vacunas y otras medidas de salud pública previas a las elecciones.

Sin embargo, el presidente podría estar lamentando esa promesa tras observar la lentitud con la que los CDC procesan los datos, la agencia de salud pública que recopila grandes cantidades de información sobre el rendimiento de las vacunas, incluyendo la probabilidad de infecciones posvacunación, según declaró otro exfuncionario de Trump.

Si bien la agencia ha publicado cinco estudios en las últimas semanas —algunos que muestran una disminución de la inmunidad entre los trabajadores de la salud y más infecciones posvacunación que las registradas previamente—, otros funcionarios de Biden afirman estar esperando con ansias la recopilación de datos estatales que, según muchos, proporcionará evidencia más definitiva de que las infecciones posvacunación son mucho mayores de lo que se creía.

Los CDC han trabajado con un pequeño grupo de departamentos de salud estatales durante los últimos dos meses para recopilar datos sobre casos de infecciones posvacunación, incluyendo infecciones leves. Varios departamentos de salud estatales participantes afirmaron haber presentado sus datos hace semanas, pero dos altos funcionarios de los CDC declararon a POLITICO que aún están recopilando y analizando la información.

La preocupación por el ritmo de los CDC podría influir en las próximas decisiones sobre la vacunación de niños pequeños contra la COVID-19. Como agencia que recopila datos sobre infecciones y hospitalizaciones infantiles, los CDC están en condiciones de proporcionar a la FDA la información más clara sobre la rapidez con la que debe actuar para que las vacunas estén disponibles para los menores de 12 años.

Los funcionarios de Biden son plenamente conscientes del dilema que se avecina, según una persona familiarizada con las conversaciones, y van a "intentar presionarlos para que obtengan los datos rápidamente".

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