❗❗ENORME: El autor principal de la investigación revisada por pares que reexamina los ensayos de vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna pide una suspensión inmediata debido a eventos adversos graves❗❗
Jim HOft
Durante una audiencia de la UE sobre COVID-19 en octubre pasado, la presidenta de mercados desarrollados internacionales de Pfizer, Janine Small, admitió que nunca se había probado la capacidad de la vacuna para prevenir la transmisión, al contrario de lo que se anunciaba anteriormente.
Durante la audiencia, cuando el político holandés Ross le preguntó si la vacuna Pfizer COVID probó detener la transmisión del virus antes de que ingresara al mercado, Janine Small respondió mientras sonreía:
“Con respecto a la pregunta, ¿sabíamos sobre detener la inmunización antes de que ingresara al mercado? No. Realmente tenemos que movernos a la velocidad de la ciencia para comprender realmente lo que está sucediendo en el mercado”.
Esta declaración fue confirmada por un acuerdo de Pfizer no redactado de una solicitud de FOIA con el gobierno esloveno.
“El Estado Miembro Participante reconoce que la Vacuna y los materiales relacionados con la Vacuna, y sus componentes y materiales constitutivos se están desarrollando rápidamente debido a las circunstancias de emergencia de la pandemia de COVID-19 y seguirán estudiándose después de suministrar la Vacuna al Estados miembros participantes bajo el APA”, según los documentos.
“El Estado Miembro Participante reconoce además que los efectos a largo plazo y la eficacia de la Vacuna no se conocen actualmente y que puede haber efectos adversos de la Vacuna que no se conocen actualmente.”
Pfizer establece claramente en el contrato de suministro que las inyecciones no serán las mismas que las inyecciones de los ensayos clínicos Y no tiene idea de los efectos o la eficacia a largo plazo Y puede haber efectos adversos desconocidos que, presumiblemente, están POR ENCIMA y MÁS ALLÁ la tasa de eventos adversos del 24 % en el grupo inyectado de 21 900 en los ensayos clínicos de fase 3 de Pfizer frente al 6 % en el grupo de 21 900 placebo en esos ensayos.
Según los datos de vigilancia de la FDA, la vacuna Pfizer COVID aumenta el riesgo de coágulos de sangre en los pulmones en un 50%.
La FDA finalmente admitió que la vacuna COVID-19 de Pfizer se había relacionado con la coagulación de la sangre en personas mayores según el resultado de uno de los estudios más grandes de personas mayores de 65 años o más.
En noviembre, The Gateway Pundit informó que las grandes compañías farmacéuticas Pfizer y Moderna han comenzado pruebas clínicas para investigar si el uso de sus vacunas experimentales contra el COVID puede tener efectos adversos a largo plazo en la salud de una persona.
Mientras que muchas naciones que han estado usando las vacunas de ARN mensajero han experimentado un aumento en el exceso de mortalidad. Más personas muriendo de lo que debería esperarse en los últimos años.
El lunes, el Dr. Joseph Fraiman, autor principal de la investigación revisada por pares que reexamina los ensayos de Pfizer y Moderna sobre la vacuna de ARNm, pidió que la vacuna se suspenda de inmediato debido al daño grave.
Según U.S. News Health, “Dr. Joseph Fraiman es médico de urgencias en Nueva Orleans, Luisiana, y está afiliado a varios hospitales de la zona, incluidos el Centro Médico Lallie Kemp y el Hospital Parroquial de St. Bernard. Recibió su título de médico en Weill Cornell Medicine y ha ejercido entre 11 y 20 años”.
Un científico clínico y médico de medicina de emergencia que “diagnostica y trata a pacientes con condiciones potencialmente mortales como ataque cardíaco, sobredosis de drogas, shock o sangrado masivo”.
A continuación se muestra el extracto:
Fui el autor principal de un estudio revisado por pares que volvió a analizar los ensayos clínicos originales de Pfizer y Moderna para las vacunas de ARN mensajero COVID-19.
Descubrimos que la vacuna aumentó los eventos adversos graves a una tasa de uno en 800.
En el momento de la publicación, mis coautores y yo no creíamos que nuestro único estudio justificase la retirada del mercado de las vacunas de ARN mensajero.
Sin embargo, desde su publicación, han salido a la luz múltiples pruebas nuevas, y esto me ha llevado a reevaluar mi posición.
Un artículo publicado en el BMJ con respecto a los propios datos de vigilancia observacional de la FDA encontró que los ARN mensajeros estaban asociados con múltiples de los mismos eventos adversos graves identificados en nuestro estudio original.
Pero la FDA no había informado al público de estos hallazgos.
Además, ahora tenemos múltiples estudios de autopsias que encuentran evidencia esencialmente concluyente de que las vacunas están induciendo muertes cardíacas súbitas.
Sin embargo, la tasa de estas muertes inducidas por vacunas sigue siendo desconocida.
Y esto se correlaciona en el tiempo con el lanzamiento inicial de la vacuna y luego con la campaña de refuerzo posterior.
Las naciones con una mayor aceptación de la vacuna de ARN mensajero tienen correlaciones con tasas más altas de exceso de mortalidad. Si bien se desconoce la causa de este exceso de mortalidad, los investigadores que analizaron estos datos no pudieron identificar ninguna otra causa razonable del exceso de muerte que no sean las vacunas.
Dado que ahora la variante omicron es menos virulenta y puede evadir gran parte de la protección que ofrecen las vacunas, esto crea una situación en la que los beneficios de la vacuna se han reducido drásticamente por hospitalización y muerte.
En conjunto, esta información pone en duda si los beneficios de la vacuna superan el daño.
Creo que, dada la información, las vacunas de ARN mensajero deben retirarse del mercado hasta que nuevos ensayos controlados aleatorios puedan demostrar claramente que los beneficios de la vacuna superan el daño grave que ahora sabemos que causan las vacunas.
BREAKING:
— Dr Aseem Malhotra (@DrAseemMalhotra) January 9, 2023
Lead author of peer reviewed research re-analysing Pfizer & Moderna trials on mRNA vaccine @JosephFraiman calls for immediate suspension of jab due to serious harms.
‘We have conclusive evidence that the vaccines are inducing sudden cardiac death’
This is huge 🔥 pic.twitter.com/bS3A1ui561
“Para aquellos que solicitan referencias a mi declaración sobre el retiro de las vacunas de ARNm, las enumeré en la descripción del video aquí”, escribió el Dr. Fraiman.
For those asking for references to my statement regarding withdrawing the mRNA vaccines, I listed them in the description of the video here.https://t.co/OAEuiXl8d8
— Joseph Fraiman (@JosephFraiman) January 9, 2023
You can read the full study here and below:
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