La FDA revela que un trastorno neurológico raro y posiblemente mortal es un "riesgo potencial" con la nueva vacuna de Pfizer
Cullen Linebarger
Personas de todo el mundo han sufrido reacciones adversas graves como resultado de las vacunas COVID, especialmente de la inyección de Pfizer.
Ahora, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) nos dice que otra vacuna de Pfizer puede causar complicaciones graves en los receptores. Después de recibir la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) de Pfizer durante un ensayo clínico, dos personas mayores contrajeron el síndrome de Guillain-Barré.
Esto fue suficiente para que la FDA señalara la enfermedad como “un riesgo potencial importante” de la vacuna RSV. Sin embargo, Pfizer todavía está buscando la aprobación para uso público en general.
Según la Clínica Mayo, el síndrome de Guillain-Barré es un trastorno raro en el que el sistema inmunitario de su cuerpo ataca sus nervios.
Si bien la mayoría de las personas se recuperan del síndrome de Guillain-Barré, algunos casos graves pueden ser fatales. Otros casos graves pueden provocar parálisis.
No existe una cura conocida para el síndrome de Guillain-Barré.
The Gateway Pundit informó anteriormente sobre personas que contrajeron el trastorno después de recibir la vacuna COVID. Una persona quedó parcialmente paralizada de la cintura para abajo y sufrió una parálisis facial completa a causa de la enfermedad poco después de haber sido vacunada.
The Epoch Times reported:
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) declaró que dos adultos mayores que recibieron la vacuna contra el virus respiratorio sincitial (RSV, por sus siglas en inglés) de Pfizer durante un ensayo clínico fueron diagnosticados posteriormente con el raro trastorno neurológico síndrome de Guillain-Barré.
Los documentos informativos publicados el 24 de febrero antes de la reunión de esta semana del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados señalaron los dos casos del trastorno y declararon que la vacuna de Pfizer presenta un riesgo potencial.https://www.fda.gov/media/165623/download
“Dada la asociación temporal y la plausibilidad biológica, la FDA está de acuerdo con las evaluaciones de los investigadores de que estos eventos posiblemente estuvieron relacionados con la vacuna del estudio”, declaró la FDA en los documentos. “Por lo tanto, [Guillain-Barré] se considera un riesgo potencial importante”.
Dos personas de 60 años que recibieron la vacuna RSV fueron diagnosticadas con el síndrome de Guillain-Barré en un ensayo de fase 3, en el que participaron 20 000 receptores de la vacuna. No hubo casos de trastorno neurológico en las personas que recibieron un placebo.
Los documentos informativos muestran que la FDA le pidió a Pfizer que realizara un estudio de seguridad si la vacuna contra el RSV se aprueba en la primavera.
Pfizer no identificó problemas de seguridad durante el ensayo y la compañía declaró que llevaría a cabo un estudio de seguridad en su vacuna RSV si se aprueba.
Los documentos informativos de la FDA indican que la vacuna RSV de Pfizer fue 85.7 por ciento efectiva en la prevención de enfermedades graves.
Solo una persona ingenua creería las afirmaciones de Pfizer sobre la efectividad después de lo que dijeron sobre su vacuna COVID. También se debe contar con más complicaciones derivadas de causas "desconocidas" si la FDA aprueba la vacuna RSV de Pfizer.
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