Durante sesenta años, DARPA se ha aferrado a una misión singular y duradera: realizar inversiones fundamentales en tecnologías innovadoras para la seguridad nacional.
https://www.rockefellerfoundation.org/profile/victoria-coleman/
Victoria Coleman es la directora ejecutiva de Atlas AI, una corporación de beneficio público que brinda soluciones de inteligencia artificial de clase mundial para el desarrollo sostenible. Es miembro de la Junta de Ciencias de la Defensa, presidenta del Consejo Exploratorio de Microsistemas de DARPA, miembro principal del Instituto Potomac para Estudios de Políticas, miembro del Grupo Asesor de Tecnología de Lockheed Martin y miembro de la Junta Asesora de la Universidad de Santa Clara para el Departamento de Ingeniería Informática. Se desempeña como Asesora Principal del Director del Centro para la Investigación de Tecnologías de la Información en el Interés de la Sociedad (CITRIS) en UC Berkeley.
https://www.rockefellerfoundation.org/blog/introducing-atlasai-four-core-values/
A las 5:00 p. m. del viernes 1 de febrero, me despedí de amigos y colegas de la Fundación Wikimedia, donde trabajé como CTO durante más de dos años. Menos de 24 horas después, estaba en un avión a Nairobi, Kenia, para pasar mi primer día en Atlas AI, en el continente al que servimos y en el país donde nuestros fundadores comenzaron su investigación.
Fue un comienzo apropiado para mi viaje como CEO. En cierto sentido, la tecnología detrás de Atlas AI nació en el oeste de Kenia. El cofundador y profesor de Stanford, Marshall Burke, entonces estudiante de posgrado en UC Berkeley, estaba trabajando en un estudio de pequeños agricultores de maíz en la región. Observó los desafíos, y los costos, de recopilar información precisa sobre los rendimientos y los medios de vida de los agricultores. Y pudo ver cómo mejores estimaciones de estos resultados, a escala, podrían ayudar a las organizaciones que trabajan con estos agricultores a descubrir cómo ser más útiles.
Trajo estos conocimientos al cofundador de Atlas AI, David Lobell, también profesor de Stanford, que había trabajado durante mucho tiempo en la estimación del rendimiento en los EE. UU. Comenzaron a explorar cómo las estimaciones de rendimiento basadas en sensores remotos podrían adaptarse a las parcelas pequeñas y heterogéneas por pequeños propietarios en África Oriental y en todo el mundo. Con el cofundador Stefano Ermon aportando potentes algoritmos de aprendizaje automático al problema, se preparó el escenario para Atlas AI. La empresa nació del deseo de poner a disposición de las personas que más las necesitan herramientas informáticas y de información poderosas.
A mi llegada a Nairobi, me reuní con científicos, estudiantes, funcionarios gubernamentales y agricultores para conocer sus experiencias y aprender qué datos e ideas necesitan para hacer mejor su trabajo.
El continente cuenta con un profundo talento. Tuve el privilegio de conocer algunas mentes increíblemente brillantes en la reunión de Mujeres en Aprendizaje Automático y Ciencia de Datos y en la Universidad Internacional de EE. UU.-África. Vi una gran pasión por hacer el bien y optimismo sobre el papel que puede desempeñar la tecnología siempre que se aplique en la medida adecuada. También existe una demanda urgente de mejores datos. Cuando hablan con ONG y empresas, saben que la escasez de datos oportunos y de alta resolución es un desafío crítico.
Asesinos de origen natural se alistaron para luchar contra el ántrax.
https://www.rockefeller.edu/news/3997-natural-born-killers-enlisted-to-fight-anthrax/
Las enzimas de fagos pueden ofrecer un método novedoso y poderoso para eliminar las bacterias del ántrax en segundos
Investigadores de la Universidad Rockefeller han dado con un método prometedor para tratar rápida y eficazmente a las personas infectadas con la mortal bacteria del ántrax, incluidas las temidas cepas resistentes a los medicamentos. La nueva investigación, publicada en la edición del 22 de agosto de Nature, aprovecha el enemigo natural número uno del ántrax: los bacteriófagos o virus que "comen bacterias".
Los bacteriófagos, también conocidos como fagos, han estado luchando contra el ántrax y otras especies de bacterias durante miles de millones de años. Al aislar una de sus armas principales, los científicos de Rockefeller han desarrollado un nuevo y poderoso agente que puede atacar y eliminar específicamente millones de bacterias del ántrax en segundos. Además, la tecnología se muestra prometedora como herramienta de detección y descontaminación del ántrax.
"Ahora sabemos que el ántrax es una amenaza real", dice Vincent A. Fischetti, Ph.D., jefe del Laboratorio de Patogénesis e Inmunología Bacterianas de Rockefeller y autor principal del artículo.
“Pero una amenaza aún mayor son las cepas de ántrax resistentes a múltiples fármacos, que pueden ocurrir naturalmente o pueden ser diseñadas por terroristas utilizando técnicas moleculares comunes. En consecuencia, ahora más que nunca se necesitan estrategias alternativas para combatir estas cepas peligrosas”.
Esta investigación está financiada por la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa (DARPA), la organización central de investigación y desarrollo del Departamento de Defensa de EE. UU.
Los fagos (plural) son la forma de vida más abundante en la tierra y se pueden encontrar en cualquier lugar donde prosperen las bacterias, como el suelo, el agua y las aguas residuales. Al igual que los virus humanos, inyectan su material genético en la célula bacteriana, se replican a cientos por célula y luego estallan antes de pasar a la siguiente célula huésped.
En el estudio de Nature, Fischetti y los coautores Raymond Schuch, Ph.D., y Daniel Nelson, Ph.D., se centraron en un fago que infecta específicamente al agente de guerra biológica Bacillus anthracis: ántrax. Aislaron la enzima que permite que estos fagos se rompan y escapen de la bacteria del ántrax y demostraron que solo unas gotas pueden destruir casi instantáneamente un tubo de ensayo lleno de estos insectos mortales, incluida la cepa "Ames" armada, que estaba relacionada con el ántrax. casos posteriores al 11 de septiembre de 2001.
"Esta enzima es casi tan efectiva como verter lejía sobre estos organismos", dice Schuch, primer autor del artículo e investigador postdoctoral en Rockefeller. “No hay otro agente biológico conocido que mate tan rápido”.
Pero a diferencia de la lejía, esta enzima es lo que Fischetti llama un "asesino dirigido". Debido a que se deriva de un fago que infecta específicamente al ántrax, también atacará solo a esta especie.
"Probamos la enzima en muchos tipos diferentes de bacterias, incluso bacilos relacionados, como el insecticida microbiano Bacillus thuringiensis (también conocido como 'Bt'), y descubrimos que no los tocó", dice Fischetti. “Esto es beneficioso porque, a diferencia de los antibióticos, este tipo de terapia no eliminaría las bacterias útiles en nuestros cuerpos y, por lo tanto, tendría pocos o ningún efecto secundario”.
Los investigadores también probaron la enzima en ratones infectados con una cepa de ántrax prima cercana no infecciosa, llamada Bacillus cereus. Todos los ratones mueren dentro de las cuatro horas posteriores a la infección con este patógeno. Pero cuando los investigadores inyectaron una dosis de la nueva enzima en la cavidad abdominal de los ratones 15 minutos después de que se infectaron con B. cereus, también a través de la inyección en la cavidad abdominal, entre el 70 y el 80 por ciento de ellos sobrevivieron.
Se eligió esta cepa similar de ántrax para el estudio porque es más fácil trabajar con ella y, por lo tanto, produce resultados más rápidos. Además, los estudios con esta cepa prima podrían realizarse en el laboratorio de Fischetti en Rockefeller, mientras que los estudios sobre las cepas más peligrosas del ántrax, incluida la cepa "Ames", se probaron en los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades en Atlanta, Georgia. y el campo de pruebas de Aberdeen en Aberdeen, Maryland.
Medicina y herramienta
Además de tratar las infecciones de ántrax, la nueva enzima podría usarse potencialmente como descontaminante de áreas infectadas con ántrax y como parte de un dispositivo de detección de ántrax portátil, dice Fischetti.
Estas últimas aplicaciones dependen de la capacidad de esta enzima para detectar esporas de ántrax. Cuando el ántrax no está ocupado infectando a sus huéspedes humanos o animales, cae en un estado de sueño casi permanente, asumiendo la forma de partículas duras e infecciosas llamadas esporas. Estas esporas pueden permanecer latentes durante cientos de años; solo cuando sienten la presencia de un nuevo huésped se despiertan o "germinan" y comienzan a reproducirse.
En el informe de Nature, los investigadores muestran que esta enzima se puede usar en combinación con un agente de germinación para eliminar las esporas. El agente de germinación, llamado L-alanina, engaña al ántrax para que piense que es hora de despertar. Pero antes de que estas bacterias soñolientas tengan la oportunidad de darse cuenta de que han sido engañadas, la enzima del fago se pone a trabajar, matándolas casi instantáneamente.
Fischetti dice que esta combinación letal de enzima y agente de germinación podría usarse tanto para detectar como para eliminar las esporas que pueden estar al acecho en las salas de correo o las estaciones de metro, además de las pocas que pueden permanecer ocultas en la nariz de las personas.
Vieja estrategia reinventada
La idea de usar fagos para combatir infecciones bacterianas no es nueva. A partir de la década de 1930, los médicos soviéticos emplearon fagos completos, también conocidos como "terapia de fagos", para tratar una variedad de infecciones bacterianas con un éxito moderado. Sin embargo, las bacterias desarrollan resistencia a los fagos como lo hacen con los antibióticos, lo que finalmente hace que el tratamiento sea ineficaz.
El nuevo enfoque de Fischetti de usar únicamente una enzima derivada del fago sortea este obstáculo. Esta enzima en particular, que se conoce como lisina, ayuda al fago recién ensamblado a escapar de la bacteria masticando un enlace esencial de la pared celular, en efecto, perforando "agujeros" en la barrera exterior de la bacteria, lo que luego hace que explote. Así, para que el ántrax desarrolle resistencia a la enzima, tendría que alterar esta estructura fundamental. Según los científicos de Rockefeller, esto llevaría mucho tiempo.
“Los fagos han tenido mucho tiempo, tal vez incluso miles de millones de años, para descubrir qué estructuras son vitales para las bacterias”, dice Schuch. "En consecuencia, las bacterias tardarían más de un tiempo en descubrir cómo reestructurar fundamentalmente su pared celular".
Los investigadores demostraron esta ventaja al demostrar que, en las mismas circunstancias en las que las bacterias suelen desarrollar resistencia a los antibióticos tradicionales, ni una sola vez la cepa prima del ántrax desarrolló resistencia a la enzima del fago.
Enfoque universal
Fischetti se dio cuenta por primera vez del potencial médico de estas enzimas hace unos cuatro años. Aunque las había usado como una herramienta para abrir bacterias en un tubo de ensayo durante sus días de posgrado, no fue hasta que la necesidad de estrategias alternativas a los antibióticos se volvió cada vez más apremiante que pensó en usar estas enzimas para matar reservorios de bacterias infecciosas. en las personas. Dado que casi todas las bacterias tienen sistemas de bacteriófagos, esta estrategia se puede aplicar a la mayoría de las bacterias que causan enfermedades.
En febrero de 2001, en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, él y sus colegas informaron cómo se podría usar una enzima fágica para prevenir la faringitis estreptocócica y otras infecciones causadas por el estreptococo del grupo A, que normalmente reside en la garganta de las personas. Usando un aerosol que contenía una enzima de fago específica para esta bacteria, eliminaron los reservorios de este insecto infeccioso en las gargantas de los ratones (http://www.rockefeller.edu/pubinfo/pneumo121101.nr.php).
En diciembre del mismo año, los investigadores informaron en Science del aislamiento de otra enzima de fago, solo que esta estaba dirigida a Streptococcus pneumoniae resistente a los medicamentos, el patógeno infeccioso generalizado responsable de la mayoría de los casos de infecciones de oído, neumonía y meningitis bacteriana. De nuevo demostraron el potencial de la enzima para prevenir infecciones mediante el uso de un aerosol nasal que contenía la enzima para librar a los ratones de las poblaciones del insecto detrás de la nariz y la garganta (http://www.rockefeller.edu/pubinfo/fischetti032001.nr.htm ). Los ensayos clínicos para probar ambas enzimas en humanos se encuentran en las etapas de planificación.
La nueva enzima fágica específica para el ántrax es diferente en el sentido de que se usaría para tratar infecciones, no para prevenirlas. En un momento en que las infecciones resistentes a los medicamentos y el bioterrorismo van en aumento, esta estrategia novedosa podría potencialmente salvar muchas vidas, dice Fischetti.
Fundada por John D. Rockefeller en 1901, la Universidad Rockefeller fue la primera universidad de investigación biomédica de esta nación. Hoy es reconocido internacionalmente por su investigación y educación de posgrado en ciencias biomédicas, química, bioinformática y física. Un total de 21 científicos asociados con la universidad han recibido el Premio Nobel de medicina y fisiología o química, 16 científicos de Rockefeller han recibido premios Lasker, han sido nombrados MacArthur Fellows y 11 han obtenido la Medalla Nacional de Ciencias. Más de un tercio de la facultad actual son miembros elegidos de la Academia Nacional de Ciencias.
Esfuerzo de investigación de modulación génica de $21,9 millones dirigido a pandemias de influenza
https://news.gatech.edu/news/2019/06/28/219-million-gene-modulation-research-effort-targets-influenza-pandemics
Una nueva iniciativa de investigación de $21,9 millones modulará la expresión génica para ayudar a proteger contra la gripe pandémica.
Un esfuerzo de investigación multifacético destinado a modular temporalmente la expresión génica utilizando técnicas basadas en ARN podría ayudar a proteger contra la gripe pandémica al aumentar la resistencia pulmonar a la infección, atacar directamente al virus de la gripe, mejorar la respuesta del sistema inmunitario y mejorar los efectos de las vacunas existentes.
Los medicamentos desarrollados a través del esfuerzo de hasta $ 21,9 millones, que está financiado por la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa (DARPA), proporcionarían una respuesta rápida contra una amplia gama de variantes de la gripe y podrían usarse potencialmente contra otros virus en el futuro. Los medicamentos a base de ARN podrían administrarse a los pulmones a través de un nebulizador o inhalador, que son técnicas bien establecidas.
Dirigida por investigadores del Instituto de Tecnología de Georgia, la iniciativa planificada de cuatro años incluye a científicos de la Universidad de Duke, la Universidad de Emory, la Universidad de Georgia, la Universidad de Louisiana, la Universidad Rockefeller y Acorda Therapeutics. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades también se asociarán con el equipo y serán financiados por separado por DARPA. La financiación se anunció el 27 de junio como parte de la iniciativa PREPARE (Expresión preventiva de alelos protectores y elementos de respuesta) de DARPA.
“Los virus son muy buenos para adaptarse, pero no son muy buenos para adaptarse cuando podemos usar métodos ortogonales para combatirlos”, dijo Philip Santangelo, profesor del Departamento de Ingeniería Biomédica Wallace H. Coulter en Georgia Tech y Emory University. “Si podemos hacer que esto sea simple y fácil de usar para las personas, tendremos la capacidad de combatir el virus de múltiples maneras”.
La clave del proyecto es modular la respuesta de los genes (regular al alza o a la baja cierta expresión génica) pero no afectar permanentemente al ADN. “Necesitamos que lo que hacemos sea transitorio”, dijo Santangelo. “La amenaza inmediata de una pandemia de gripe no durará tanto, por lo que es posible que necesitemos que los efectos del ARN duren un par de semanas o meses”.
La primera línea de defensa sería equipar los pulmones para resistir mejor la infección por el virus de la influenza. Esa estrategia implicará primero identificar objetivos genéticos que podrían ayudar a protegerse del virus al hacer que los pulmones sean muy resistentes a la infección. Luego, los investigadores desarrollarán medicamentos para lograr esos cambios.
“Nuestro objetivo principal es identificar los genes del huésped que, cuando se suprimen o se activan, hacen que las células sean refractarias a la infección por el virus de la influenza”, dijo Nicholas Heaton, profesor asistente en el Departamento de Genética Molecular y Microbiología del Centro Médico de la Universidad de Duke. "Realizaremos una serie de pantallas genéticas para identificar estos factores del huésped y luego también realizaremos una serie de estudios de validación de objetivos tanto in vitro como in vivo".
Sin embargo, ningún medicamento funciona a la perfección, por lo que algunas personas tratadas para aumentar la resistencia al virus se infectarán de todos modos. Pero eso abriría la puerta a otro componente de la estrategia: medicamentos que destruyen el ARN del virus.
“Ya hemos demostrado que podemos masticar el ARN viral, y en este proyecto lo demostraremos primero en modelos de animales pequeños”, dijo Santangelo.
Se diseñarán otras estrategias para estimular el sistema inmunológico del cuerpo, modificando los neutrófilos que responden a la influenza para ayudarlos a eliminar la infección de los pulmones de manera más efectiva y rápida.
“Los neutrófilos son los primeros glóbulos blancos que ingresan al pulmón, a los pocos minutos de un encuentro con el virus”, dijo Rabindra Tirouvanziam, profesora asociada de la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory. “Debido a que los neutrófilos actúan rápidamente, se pensó que su capacidad para cambiar la expresión del ARN para adaptarse a condiciones particulares era limitada. Sin embargo, descubrimos que los neutrófilos cambian su ARN muy rápidamente después de ingresar al pulmón, lo que abre una vía crítica para la modulación basada en ARN al comienzo de la inflamación, con el fin de minimizar los efectos secundarios dañinos y maximizar la protección”.
Finalmente, la iniciativa intentará aprovechar las vacunas contra la influenza que la mayoría de las personas han recibido durante su vida. Las vacunas contra la influenza disponibles cada año difieren según las variantes esperadas de la influenza, y su efectividad rara vez supera el 45 por ciento.
“Para las personas que han sido vacunadas contra la gripe, queremos fortalecer la vacuna para aumentar la eficacia de las células B y las células T”, dijo Santangelo.
El equipo de investigación desarrollará herramientas de modulación de genes que alterarían la expresión en los pulmones utilizando moduladores basados en ARN. La tarea consistirá en identificar objetivos potenciales, verificarlos y desarrollar fármacos que puedan inducir cambios temporales. El objetivo es tener medicamentos listos para ensayos clínicos al final del período de cuatro años.
“Esto es increíblemente ambicioso”, dijo Santangelo. “Este trabajo debería abrir muchas puertas a clases de medicamentos completamente nuevas. Conceptualmente, la capacidad de modular genes temporalmente para hacer que las personas sean más resistentes a un patógeno es increíblemente emocionante”.
En última instancia, el trabajo abrirá nuevos medios para proteger a los humanos contra los efectos de los virus.
“Las vacunas tienen una capacidad protectora bien establecida contra la gripe estacional, pero tardan en actuar y se vuelven obsoletas debido a la evolución continua del virus de la gripe”, señaló Tirouvanziam. “Este proyecto propone promulgar una modulación rápida de las respuestas del huésped al virus de la gripe mediante la manipulación del ARN en las células. El ARN es la plantilla transitoria que utilizan las células para producir proteínas y, por lo tanto, la regulación rápida del ARN tiene el potencial de afectar los síntomas agudos y la transmisión en entornos de una epidemia de gripe con cepas agresivas donde las vacunas serían en gran medida ineficaces”.
Además de los ya nombrados, el equipo de investigación incluirá a: James Dahlman, Gabe Kwong y Krish Roy del Instituto de Tecnología de Georgia; Rafi Ahmed, Richard Compans, Jacob Kohlmeier, Sanjeev Gumber y Eliver Ghosn en la Universidad de Emory; Ian York de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades; Jessica Kissinger y Mustafa Nural en la Universidad de Georgia; Charles Gersbach, Gregory Crawford, Timothy Reddy y Xiling Shen en la Universidad de Duke; Francois Villinger de la Universidad de Luisiana en Lafayette; Jeffrey Ravetch de la Universidad Rockefeller; y Michael Tauber de Acorda Therapeutics.
La iniciativa de la agencia se centrará en promover la estimulación cerebral profunda
En todo el mundo, 100 000 personas tienen implantes eléctricos en el cerebro para tratar los movimientos involuntarios asociados con la enfermedad de Parkinson, y los científicos están experimentando con la técnica para la depresión y otros trastornos.
Pero la llamada estimulación cerebral profunda de hoy en día solo trata, no controla su propia eficacia, en parte porque las dolencias complejas como la depresión no tienen firmas biológicas definidas.
La Agencia Federal de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa, conocida como Darpa, anunció el jueves que tenía la intención de gastar más de $70 millones durante cinco años para pasar al siguiente nivel de implantes cerebrales, ya sea mejorando la estimulación cerebral profunda o desarrollando nueva tecnología.
Justin Sanchez, gerente del programa Darpa, dijo que para los científicos ahora, “no existe una tecnología que pueda adquirir señales que les digan con precisión qué está pasando con el cerebro”.
Y entonces, dijo, Darpa está "tratando de cambiar el juego sobre cómo abordamos este tipo de problemas".
El nuevo programa, llamado Neurotecnología basada en sistemas y comprensión para el tratamiento de enfermedades neuropsicológicas, es parte de una iniciativa cerebral de la administración Obama, anunciada a principios de este año, con la intención de promover la neurociencia básica innovadora. Los participantes en la iniciativa incluyen Darpa, así como los Institutos Nacionales de Salud y la Fundación Nacional de Ciencias.
El anuncio de la meta de Darpa es el primer indicio de cómo esa agencia de investigación participará en la iniciativa. Se espera que el dinero se divida entre diferentes equipos y ahora se buscan propuestas de investigación.
El proyecto de Darpa se inspira en parte en las necesidades de los veteranos de combate que padecen enfermedades mentales y físicas, y es el primero en invertir directamente en la investigación de enfermedades humanas como parte de la iniciativa del cerebro.
Los Institutos Nacionales de Salud, que no han decidido su énfasis, parecen estar apuntando a la investigación básica, según las recomendaciones de un comité de trabajo que asesora a la agencia.
La Dra. Helen Mayberg, neurocientífica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory que ha sido pionera en el trabajo sobre la estimulación cerebral profunda y la depresión, dijo: "La iniciativa de Darpa dice en términos inequívocos que queremos concentrarnos en los seres humanos". Dijo que estaba particularmente satisfecha con el énfasis en la estimulación cerebral profunda: "Esto se suma al creciente reconocimiento de que este enfoque de la enfermedad cerebral es una estrategia prometedora".
Su prístino bolso Hermès, para algunos, parece hortera
Cori Bargmann de la Universidad Rockefeller, uno de los líderes del comité de institutos de salud que se ocupa de la dirección del trabajo de esa agencia bajo la iniciativa del cerebro, también aplaudió la dirección de la investigación de Darpa.
“Aprovecha su fuerza en grabaciones y dispositivos cerebrales, y aborda problemas psiquiátricos que son las principales preocupaciones de los militares”, dijo.
El objetivo de Darpa requeriría resolver varios problemas de larga data en neurociencia, uno de los cuales es desarrollar un modelo detallado de cómo las lesiones o enfermedades como la depresión se manifiestan en los sistemas del cerebro.
El siguiente paso es crear un dispositivo que pueda monitorear los signos de enfermedad o lesión en tiempo real, tratarlos adecuadamente y medir los efectos del tratamiento. El resultado sería algo así como un marcapasos muy sofisticado para un trastorno cerebral.
Darpa está solicitando equipos de investigación para producir un dispositivo listo para ser presentado a la Administración de Drogas y Alimentos para su aprobación dentro de cinco años.
“¿Es demasiado ambicioso? Por supuesto”, dijo el Dr. Mayberg, y agregó que trabajar con el cerebro es “un proceso lento”. Pero dijo que fue una primera inversión impresionante y que el claro énfasis en la enfermedad humana fue "impresionante".
Ya sea que el objetivo especificado se logre por completo o no, el Dr. Sánchez dijo: "Vamos a aprender mucho sobre cómo funciona el cerebro". Y, agregó, “vamos a desarrollar nuevos dispositivos médicos”.
La prueba de tales dispositivos involucraría tanto a animales como a sujetos humanos, y el Dr. Sánchez dijo que Darpa había establecido un panel de ética para el nuevo programa y otros trabajos de neurociencia de Darpa. Una comisión presidencial de bioética también supervisa todos los aspectos de la iniciativa del cerebro.
La administración Obama está presupuestando $100 millones para el primer año de la iniciativa del cerebro. Un comité de los institutos de salud elaboró un borrador de informe en septiembre que indicaba que la agencia concentraría su participación de 40 millones de dólares en sistemas o redes en el cerebro, no en células individuales ni en todo el cerebro.
A Darpa se le asignan $50 millones este año bajo la iniciativa del cerebro del presidente Obama. La agencia no especificó con precisión cuánto gastaría en el primer año, y todos los números dependen del presupuesto federal final.
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