El Cirujano General de Florida, Joseph Ladapo, confirma la detección de fragmentos de ADN en vacunas de ARNm de COVID
El Cirujano General de Florida, Dr. Joseph A. Ladapo, exige respuestas del Dr. Robert M. Califf, Comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), sobre la detección de fragmentos de ADN de la célula huésped en las vacunas de ARNm COVID-19. desarrollado por Pfizer y Moderna.
El Cirujano General de Florida envió una carta al comisionado de la FDA, Califf, y a la directora de los CDC, Mandy Cohen, el 6 de diciembre, presionando por una mayor transparencia sobre el potencial de integración del ADN en el genoma humano, una preocupación que podría tener implicaciones de largo alcance.https://www.floridahealth.gov/about/_documents/12-06-2023-DOH-Letter-to-FDA-RFI-on-COVID-19-Vaccines.pdf
El Comité de Integridad de la Salud Pública de Florida discutió estos temas el 14 de noviembre de 2023 y Ladapo instó a la FDA a considerar sus hallazgos. Además, recordó a Califf una comunicación anterior del 10 de mayo de 2023, que aún no había recibido respuesta.
El 10 de mayo, Ladapo envió una carta a Califf y a la exdirectora de los CDC, Rochelle Walensky, sobre los riesgos de las vacunas experimentales COVID-19.
The letter reads:
Su decisión actual de ignorar muchos de los riesgos asociados con las vacunas de ARNm contra la COVID-19, junto con sus esfuerzos por manipular al público para que piense que son inofensivas, han resultado en una profunda desconfianza en el sistema de atención médica estadounidense. Comenzando con la Operación Warp Speed, y posiblemente continuando con una inversión adicional de $5 mil millones en el Proyecto NextGen, el gobierno federal ha forzado implacablemente una vacuna prematura a los brazos del pueblo estadounidense con poca o ninguna preocupación por las graves ramificaciones adversas.
…
Los datos son inequívocos: después del lanzamiento de la vacuna COVID-19, los informes del Sistema de notificación de eventos adversos a las vacunas (VAERS) aumentaron en un 1700 %, incluido un aumento del 4400 % en condiciones potencialmente mortales. No somos los primeros en observar tal tendencia. Descartar este pronunciado aumento como debido únicamente a las tendencias en los informes es una negación insensible de la evidencia científica que corrobora que también apunta a un mayor riesgo y un perfil de seguridad deficiente. Tampoco explica el aumento desproporcionado de eventos adversos potencialmente mortales de las vacunas de ARNm en comparación con todos los eventos adversos.
En la carta enviada la semana pasada, Ladapo dio la alarma sobre posibles contaminantes de ácido nucleico en las vacunas de ARNm COVID-19 de Pfizer y Moderna, particularmente aquellas en combinación con nanopartículas lipídicas y el ADN promotor/potenciador identificado del Virus Simio 40 (SV40).
“Las nanopartículas lipídicas son un vehículo eficiente para la administración del ARNm de las vacunas contra la COVID-19 a las células humanas y, por lo tanto, pueden ser un vehículo igualmente eficiente para la administración de ADN contaminante a las células humanas. La presencia de ADN promotor/potenciador de SV40 también puede representar un riesgo único y elevado de integración del ADN en las células huésped”, escribió en la carta.
Las directrices de la FDA de 2007 advierten sobre la posibilidad de que la integración del ADN afecte a los oncogenes y cause inestabilidad cromosómica.
Las vacunas de ARNm contra la COVID-19, con su sistema de administración de nanopartículas lipídicas, aparentemente aumentan el riesgo de integración de fragmentos de ADN en el genoma humano. La carta dice:
●En teoría, la integración del ADN podría afectar los oncogenes de un ser humano, los genes que pueden transformar una célula sana en una célula cancerosa.
●La integración del ADN puede provocar inestabilidad cromosómica.
●La Guía para la industria analiza la biodistribución de las vacunas de ADN y cómo dicha integración podría afectar partes no deseadas del cuerpo, incluidos la sangre, el corazón, el cerebro, el hígado, los riñones, la médula ósea, los ovarios/testículos, los pulmones, los ganglios linfáticos de drenaje, el bazo y el lugar de administración. y tejido subcutáneo en el lugar de la inyección.
La carta del Cirujano General Ladapo concluía con un trío de preguntas pertinentes para la FDA:
1.¿Han evaluado los fabricantes de medicamentos el riesgo de la integración del genoma humano o la mutagénesis de los contaminantes residuales del ADN de las vacunas de ARNm contra la COVID-19 junto con el riesgo adicional de la integración del ADN del sistema de administración de nanopartículas lipídicas y del promotor/potenciador SV40? ¿Ha solicitado la FDA alguna información a los fabricantes de medicamentos para investigar dicho riesgo?
2.¿Los estándares actuales de la FDA para una cantidad aceptable y segura de ADN residual (presente como contaminantes conocidos en terapias biológicas) consideran el sistema de administración de nanopartículas lipídicas para las vacunas de ARNm contra la COVID-19?
3.Teniendo en cuenta la biodistribución potencialmente amplia de las vacunas de ARNm contra la COVID-19 y los contaminantes del ADN más allá del lugar de inyección local, ¿ha evaluado el riesgo de integración del ADN en las células reproductivas con respecto al sistema de administración de nanopartículas lipídicas?
Dado el uso generalizado de estas vacunas, Ladapo instó a una respuesta rápida. Solicitó respuestas por escrito antes del 13 de diciembre de 2023, afirmando que el pueblo estadounidense y la comunidad científica merecían transparencia en este asunto para informar sus decisiones sobre las vacunas.
You can read the full letter here.
El estudio, publicado en el Journal of Clinical Medicine (MDPI), encontró que el ARN del SARS-CoV-2 dentro de la vacuna de Pfizer puede transcribirse de manera inversa e instalarse dentro del ADN del genoma humano en cuestión de solo seis horas después de la exposición a la vacuna.
Aparte de los problemas evidentes de modificar el ADN en humanos sin su conocimiento, los cambios pueden causar "efectos secundarios genotóxicos", según el estudio.
Del estudio, titulado "Transcripción inversa intracelular de la vacuna de ARNm BNT162b2 de Pfizer BioNTech COVID-19 in vitro en una línea celular de hígado humano":
"Nuestro estudio muestra que BNT162b2 puede transcribirse inversamente a ADN en la línea celular hepática Huh7, y esto puede generar preocupación si el ADN derivado de BNT162b2 puede integrarse en el genoma del huésped y afectar la integridad del ADN genómico, lo que potencialmente puede mediar efectos secundarios genotóxicos”.
Los investigadores determinaron que el brebaje de ARNm puede ingresar al revestimiento de las células humanas con “alta eficiencia” después de observar el fenómeno que ocurre dentro de las células del hígado humano in vitro (en un laboratorio). Detectaron "niveles elevados" de ADN extraño dentro de la célula del hígado después de unas pocas horas. También hubo cambios rápidos en la expresión genética dentro de las células afectadas.
Este ADN extraño reflejaba el ARNm de BNT162b2 contenido en la vacuna experimental.
Los impactantes resultados de este estudio contradicen completamente lo que los llamados “expertos” en salud pública han estado afirmando durante meses: que las vacunas experimentales de ARNm no pueden modificar, ni modificarán, el ADN de las personas. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) incluso lo dicen, muy explícitamente, en su sitio web, pero, al igual que con todas las demás afirmaciones infundadas sobre la seguridad y eficacia de esta terapia genética que se anuncia como una vacuna, esto también está demostrando ser falso.
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