https://anandamide.substack.com/p/ics5
“La FDA, admitiendo haber sido engañada, luego se dirigió a las personas que los engañaron para preguntarles qué tan grave era el engaño. Y por supuesto obtuvieron la respuesta que buscaban”.
En breve daré más detalles sobre estos experimentos.
El powerpoint de esta presentación se puede encontrar aquí.
Para aquellos interesados en las lecturas de secuenciación del estudio OvCar3, se encuentran a continuación.
No consideramos que ninguna lectura quimérica sea candidata a la integración.
Debe tener al menos 2 lecturas únicas que representen diferentes moléculas de ADN (diferentes puntos de inicio o finalización en el genoma) que cubran la unión para que podamos tomar en serio el supuesto punto de integración. Explicaremos por qué con más detalle en el siguiente hilo.
En abril de 2023, Kevin McKernan dio la impactante noticia de su descubrimiento de la presencia de una contaminación significativa por plásmidos de ADN en viales de “vacunas” de ARNm de Covid-19 fabricadas por Pfizer y Moderna.
En respuesta, el 9 de octubre de 2023, el Consejo Mundial para la Salud (WCH) organizó una audiencia de emergencia en la que participaron Kevin McKernan y otros ocho destacados expertos para determinar lo que se sabe actualmente sobre este tema crítico y discutir sus implicaciones.
Mire la audiencia completa:
https://worldcouncilforhealth.org/dna
Durante su presentación, McKernan explicó que había secuenciado ácido nucleico en viales de Moderna y Pfizer y descubrió que hasta un 35% era ADN de plásmidos bacterianos. Desde entonces, este hallazgo ha sido confirmado por varios otros laboratorios, incluidos los de EE. UU., Japón, Francia y Alemania, y un estudio reciente encontró ADN en los 24 viales analizados.
Para ser claros, ¡NO debería haber ningún ADN presente en los viales!
Kevin también señaló que los reguladores habían sido engañados en cuanto a los niveles de contaminación del ADN, ya que el ensayo utilizado no detectó la gran cantidad de pequeños fragmentos de ADN presentes, que pueden tener una mayor propensión a insertarse en el ADN del receptor.
Kevin McKernan fue el líder del equipo de I+D del Proyecto Genoma Humano. Es CSO y fundador de Medicinal Genomics y cofundador de Agencourt Bioscience Corporation, actuando como CSO hasta su venta. Kevin también fue presidente y CSO de Agencourt Personal Genomics, una nueva empresa que cofundó en 2005 para inventar tecnologías de secuenciación revolucionarias. En 2023, Kevin utilizó vacunas de ARNm como controles positivos en un experimento de RNA-Seq con el objetivo de comprender la patogenicidad de la infección por viroide Hop Latent en el cannabis. Esta secuenciación reveló contaminación por ADNds en las vacunas de ARNm ampliamente administradas.
La secuenciación de las vacunas bivalentes de ARNm de Moderna y Pfizer revela cantidades de nanogramos a microgramos de ADNbc del vector de expresión por dosis
https://archive.is/EJu3w#selection-319.0-319.132
La secuenciación de las vacunas bivalentes de ARNm de Moderna y Pfizer revela cantidades de nanogramos a microgramos de ADNbc del vector de expresión por dosis
Kevin McKernan, Yvonne Helbert, Liam T. Kane, Stephen McLaughlin
Genómica medicinal, 100 Cummings Center, Suite 406-L, Beverly Mass, 01915
Se implementaron varios métodos para evaluar la composición de ácido nucleico de cuatro viales caducados de las vacunas bivalentes de ARNm de Moderna y Pfizer. Se evaluaron dos viales de cada proveedor con secuenciación de Illumina, qPCR, RT-qPCR, fluorometría Qubit™ 3 y electroforesis Agilent Tape Station™. Múltiples ensayos respaldan una contaminación del ADN que excede el requisito de 330 ng/mg de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y los requisitos de 10 ng/dosis de la FDA. Estos datos pueden afectar la vigilancia del ARNm de la vacuna en la leche materna o el plasma, ya que los ensayos de RT-qPCR dirigidos al ARNm de la vacuna no pueden distinguir el ADN del ARN sin tratamientos con ARNasa o ADNasa nucleasa. Asimismo, los estudios que evalúen la actividad de la transcriptasa inversa de LINE-1 y el ARNm de la vacuna deberán tener en cuenta los altos niveles de contaminación del ADN en las vacunas. La proporción exacta entre ADN lineal fragmentado y ADN plasmídico circular intacto aún se está investigando. Se describen los ensayos de PCR cuantitativos utilizados para rastrear la contaminación del ADN.
Introducción
Varios estudios han señalado la presencia prolongada de ARNm de la vacuna en la leche materna y el plasma (Bansal et al. 2021; Hanna et al. 2022; Castruita et al. 2023). Esto podría ser el resultado de la estabilidad de la N1-metilpseudouridina (m1Ψ) en el ARNm de la vacuna. Nance et al. representan un método de síntesis de ARNm de vacuna que utiliza un plásmido de ADNbc que se amplifica primero en E. coli antes de una síntesis in vitro de la polimerasa T7 del ARNm de vacuna (Nance y Meier 2021). Si no se elimina este ADN, se podría inyectar ácidos nucleicos codificados por picos más estables que el ARN modificado. La EMA ha establecido límites de 330 ng/mg de ADN a ARN (Josephson 2020-11-19). La FDA ha publicado directrices para menos de 10 ng/dosis en las vacunas (Sheng-Fowler et al. 2009).
El ADN residual inyectado puede dar lugar a respuestas de interferón tipo I y puede aumentar el potencial de integración del ADN (Ulrich-Lewis et al. 2022).
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