HORRIBLE: Los correos electrónicos de @US_FDA revelan 1,4 millones de informes de reacciones adversas a las vacunas contra el COVID-19 en los primeros 18 meses.
▪️806.000 informes adversos de Pfizer
▪️491.000 informes adversos de Moderna
▪️91.000 informes adversos de J&J
“Sabían que estaban causando lesiones graves y muertes, y siguieron vendiéndolas al público como seguras y efectivas”.
HORRIFYING: @US_FDA emails reveal 1.4 million reports of adverse reactions to the COVID-19 shots in the first 18 months.
— Children’s Health Defense (@ChildrensHD) January 28, 2025
▪️806,000 Pfizer adverse reports
▪️491,000 Moderna adverse reports
▪️91,000 J&J adverse reports
“They knew they were causing severe injuries and deaths, and… pic.twitter.com/otnYrjEvH0
Última hora: los correos electrónicos obtenidos por CHD revelan que el gobierno no monitorea los informes de lesiones por vacunas contra la COVID
La FDA publicó los correos electrónicos un día después de que la agencia objetara una moción presentada por Children’s Health Defense (CHD) en un tribunal federal en relación con la demanda de la Ley de Libertad de Información de 2023 de CHD que buscaba información sobre el monitoreo de la agencia de las lesiones por vacunas contra la COVID-19 en VAERS.
https://childrenshealthdefense.org/defender/emails-chd-foia-government-covid-vaccine-injury-reports/
Los registros de correo electrónico recientemente publicados en el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) revelan que en los primeros 18 meses después de que las vacunas COVID-19 se lanzaron al público, el monitoreo de datos de la agencia del Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS) mostró alertas consistentes de eventos adversos graves (incluida la muerte) para la vacuna Janssen.
https://www.fda.gov/media/184988/download
Mientras tanto, el seguimiento de la FDA no encontró casi ninguna señal de seguridad para las vacunas de Moderna y Pfizer, y no detectó señales ni siquiera de riesgos ampliamente reconocidos como la miocarditis, la pericarditis y la anafilaxia.
La información está contenida en correos electrónicos enviados por la FDA al personal clave de la Oficina de Seguridad de la Inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) entre el 12 de enero de 2021 y el 5 de julio de 2022.
Cada correo electrónico está acompañado de una lista de eventos adversos para los cuales la FDA dice que su análisis semanal de datos de VAERS arrojó una "alerta" estadística que indica un posible problema de seguridad con las vacunas contra la COVID-19 que podría haber requerido una acción por parte de las agencias.
La FDA publicó los correos electrónicos, bajo el lema "Registros de minería de datos bayesianos empíricos", un día después de que la agencia objetara una moción presentada por Children's Health Defense (CHD) en un tribunal federal en relación con una demanda de la Ley de Libertad de Información (FOIA) de 2023.
La moción solicita al tribunal que ordene a la FDA que revele los registros de monitoreo de seguridad de VAERS que CHD solicitó a la agencia en julio de 2022.
Según Ray Flores, asesor externo sénior de CHD, “los correos electrónicos son una prueba más del fracaso del gobierno federal a la hora de cumplir sus promesas de utilizar VAERS como un ‘sistema de alerta temprana’ para detectar y actuar sobre los riesgos asociados a las nuevas vacunas”.
La base de datos VAERS de los CDC, que se puede consultar en línea, indica que en los 18 meses de seguimiento de datos cubiertos por los correos electrónicos, VAERS recibió aproximadamente 1,4 millones de informes de eventos adversos asociados con las vacunas contra la COVID, incluidos 91 000 para Janssen, 491 000 para Moderna y 806 000 para Pfizer.https://wonder.cdc.gov/
Los correos electrónicos muestran que, a pesar de estas cifras, la FDA notó un número cada vez mayor de alertas por eventos adversos asociados con las vacunas Janssen, mientras que solo notó un puñado de alertas para Moderna y Pfizer, principalmente por problemas de administración del producto.
Debido a las preocupaciones sobre seis casos de coagulación sanguínea grave, los CDC y la FDA “pausaron” la autorización de la vacuna Janssen el 13 de abril de 2021. Sin embargo, las agencias levantaron la pausa 10 días después, basándose en una “revisión de todos los datos disponibles y en consulta con expertos médicos y basándose en las recomendaciones del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización [ACIP] de los CDC”.
Las agencias escribieron que tenían “confianza en que esta vacuna es segura” y prometieron que “continuarían con estos esfuerzos para monitorear de cerca la seguridad de estas vacunas”.
Sin embargo, después de que se levantó la pausa, los correos electrónicos de la FDA muestran que la agencia notó constantemente alertas de extracción de EB para las vacunas de Janssen por varios tipos de eventos adversos trombóticos y otros eventos adversos graves, incluida la muerte.
Por ejemplo, se notó una alerta por “trombosis venosa profunda” el 11 de mayo de 2021 y en todos los correos electrónicos posteriores. Se notó una alerta por “muerte” el 8 de marzo de 2022 y en todos los correos electrónicos posteriores.
En diciembre de 2021, el ACIP recomendó “el uso preferencial de las vacunas de ARNm contra la COVID-19 sobre la vacuna contra la COVID-19 de Janssen”. Sin embargo, Janssen siguió estando disponible en los EE. UU. hasta el 22 de mayo de 2023, cuando la empresa solicitó la revocación de la autorización de uso de emergencia (EUA).
En el caso de las vacunas de Pfizer y Moderna, los correos electrónicos de la FDA muestran que, en 18 meses de extracción de EB, la FDA detectó alertas sobre varios tipos de problemas de administración del producto y un puñado de resultados clínicos, pero no detectó alertas sobre miocarditis, pericarditis y anafilaxia.
Sin embargo, hasta el 30 de junio de 2022, VAERS había recibido 8.333 informes de anafilaxia (incluidos 1.656 para Moderna, 6.427 para Pfizer y 227 para Janssen), 10.166 informes de pericarditis (incluidos 1.879 para Moderna, 8.084 para Pfizer y 181 para Janssen) y 15.353 informes de miocarditis (incluidos 3.607 para Moderna, 11.487 para Pfizer y 215 para Janssen), según la base de datos de los CDC.
Los CDC anticiparon una avalancha de informes de lesiones por vacunas luego de las vacunas contra el COVID
Según los CDC, las vacunas contra el COVID-19 “se sometieron al análisis de seguridad más intensivo en la historia de los EE. UU.” y “continúan siendo monitoreadas por su seguridad”. Un componente clave de ese monitoreo es VAERS, al que la agencia se refiere como el “sistema de alerta temprana del país que monitorea la seguridad” de las vacunas, y “a menudo puede detectar rápidamente un indicio o advertencia temprana de un problema de seguridad con una vacuna”.
VAERS, que es administrado conjuntamente por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la FDA, es un sistema de monitoreo “pasivo” que acepta informes de eventos adversos experimentados después de la vacunación.
Meses antes de que la FDA otorgara autorizaciones de uso de emergencia para las vacunas contra el COVID-19, los CDC anticiparon que VAERS se vería inundado de informes de eventos adversos luego de la vacunación contra el COVID-19.
En un contrato multimillonario de gestión del VAERS firmado en julio de 2020 entre los CDC y General Dynamics Information Technologies (GDIT), los CDC predijeron que “se espera que el número total de informes recibidos durante los períodos de máxima actividad (que no se espera que reflejen una actividad sostenida) sea de 1000 informes por día, y que hasta el 40 % de los informes sean graves”.
Al final resultó que el contrato de GDIT subestimó el número de eventos adversos. Según los informes de situación mensuales de GDIT, en enero de 2021, el número de informes entrantes aumentó a más de 2500 por día.
Para abril de 2021, GDIT indicó que comenzaría a procesar 25 000 informes por semana para mantenerse al día con los informes nuevos y los atrasados.
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