La aprobación de la Comisión Europea
de las inyecciones experimentales de ARNm replicón de COVID-19 es un grave error.
Durante los ensayos clínicos de KOSTAIVE (ARCT-154), el 90 % de los participantes inyectados experimentaron eventos adversos, el 74,5 % informó reacciones sistémicas y el 15,2 % requirió atención médica después de la primera dosis.
Ha quedado muy claro que la industria farmacéutica y las agencias reguladoras capturadas no tienen en cuenta en absoluto las enormes preocupaciones de seguridad que genera la replicación indefinida de ARNm sintético que da como resultado una producción incontrolada de antígenos tóxicos.
Todas las inyecciones de ARNm autoamplificadoras actualmente disponibles para humanos y animales deben retirarse INMEDIATAMENTE.
The @EU_Commission approval of experimental COVID-19 replicon mRNA injections is a grave mistake.
— Nicolas Hulscher, MPH (@NicHulscher) February 22, 2025
During the clinical trials for KOSTAIVE (ARCT-154), 90% of injected participants experienced adverse events, with 74.5% reporting systemic reactions and 15.2% requiring medical… https://t.co/e9ihsy5vJY pic.twitter.com/WK8obXg970
CSL y Arcturus Therapeutics anunciaron que la Comisión Europea ha aprobado KOSTAIVE (ARCT-154), una vacuna de ARNm autoamplificante contra la COVID-19, para adultos. Esto marca la primera aprobación de una vacuna de ARNm autoamplificante contra la COVID-19 por parte de la Comisión Europea, tras su uso actual en Japón. La aprobación depende de los datos positivos de los ensayos clínicos que demuestran una inmunogenicidad y una persistencia de anticuerpos superiores en comparación con las vacunas de ARNm tradicionales.
Esto también podría conducir a una mejor aceptación de la vacuna, ya que las personas pueden estar más inclinadas a recibir una vacuna que ofrezca una protección más duradera. Los ensayos clínicos de KOSTAIVE mostraron respuestas inmunitarias más fuertes y una persistencia de anticuerpos de hasta 12 meses en comparación con las vacunas de ARNm existentes. La tecnología detrás de KOSTAIVE, el ARNm autoamplificante, ordena al cuerpo que produzca más ARNm y proteínas, amplificando así la respuesta inmunitaria.
La autorización centralizada de la Comisión Europea hace que KOSTAIVE sea válida en todos los estados miembros de la UE y los países del EEE.
CSL and Arcturus Therapeutics announced that the European Commission has approved KOSTAIVE (ARCT-154), a self-amplifying mRNA COVID-19 vaccine, for adults. This marks the first approval of an sa-mRNA COVID-19 vaccine by the European Commission, following its existing use in… pic.twitter.com/OQwdGqmIvR
— Camus (@newstart_2024) February 22, 2025
— Camus (@newstart_2024) February 22, 2025
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