Exponiendo al CABAL

martes, 4 de marzo de 2025

🚨¡ENORME! El proyecto de ley SF360 de Iowa para PROHIBIR las vacunas basadas en genes fue aprobado por el subcomité. Es un honor haber tenido la oportunidad de testificar con evidencia irrefutable a favor de la retirada inmediata del mercado, junto con mis estimados colegas.

 🚨¡ENORME! ❗❗El proyecto de ley SF360 de Iowa para PROHIBIR las vacunas basadas en genes fue aprobado por el subcomité.❗❗ Es un honor haber tenido la oportunidad de testificar con evidencia irrefutable a favor de la retirada inmediata del mercado, junto con mis estimados colegas.

 El proyecto de ley fue aprobado por 2 a 1 en el subcomité antes de una audiencia plenaria del comité del HHS el miércoles con enmiendas.

 ❗❗El proyecto de ley SF 360 de Iowa que prohíbe las vacunas de ARNm tendrá una audiencia a la 1:30 p. m., hora central, en el subcomité del HHS del Senado.❗❗ Siga los detalles y mírelo a continuación.

 https://www.legis.iowa.gov/legislation/BillBook?ba=SF360&ga=91

🚨🚨LLAMADO A LA ACCIÓN SF360🚨🚨
Publicado por Informed Choice Iowa
(Nota mía: mañana nos pondremos en pie de guerra por los más de 31 000 niños a la 1:30 p. m.) Vea a continuación cómo escuchar
Un subcomité prohíbe la administración de una vacuna basada en genes (ARNm, ARNm modificado, ARN o ADN autoamplificado) hasta que estos productos se sometan a pruebas de seguridad a largo plazo más exhaustivas.

  https://us02web.zoom.us/j/85465339167?pwd=jdWAQaQPaZu57UtfHPwFg6KfJHcb95.1#success

Puntos de conversación:
📍Apoyamos este proyecto de ley y estamos debatiendo si las terapias basadas en genes están realmente listas para el mercado.
📍Los productos actuales contra el COVID-19 están afectando físicamente a las personas no vacunadas que no dieron su consentimiento para recibir estos productos. Estos productos no se sometieron a estudios de transmisibilidad o diseminación, que se recomiendan en la siguiente guía de la FDA para estos tipos específicos de terapias debido a los riesgos que representan para el público en general. https://fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/design-and-analysis-shedding-studies-virus-or-bacteria-based-gene-therapy-and-oncolytic-products
📍Este producto supera el umbral de la FDA para un retiro de clase 1 por un margen del 375,240%. Más de 3400 manuscritos revisados ​​por pares en la literatura médica han reconocido lesiones fatales y no fatales causadas por la vacuna contra el COVID-19 en todo el mundo.
Se han notificado al VAERS 19.028 muertes de estadounidenses
La vacuna contra la polio con cortador fue retirada después de 10 muertes, la vacuna contra la gripe porcina fue retirada después de 53.
📍 Se ha encontrado contaminación de ADN plasmídico bacteriano y, en algunos casos, con la presencia de una secuencia promotora/potenciadora del virus tumorigénico conocido como SV40 en las vacunas de ARNm. El umbral de contaminación de ADN aceptable por la FDA debido a su genotoxicidad es de 10 ng por dosis, pero los laboratorios en varios lugares del mundo han descubierto que puede llegar a ser de 5000 ng por dosis. La contaminación de ADN con la presencia de un cebador promotor/potenciador aumenta las preocupaciones por la integración de ADN en pacientes, descendientes o los microbios que pueblan la flora humana. La integración en las células de un paciente podría provocar efectos adversos como respuestas inmunitarias dañinas, reacciones inflamatorias o incluso el desarrollo de tumores según el sitio de integración y si está en presencia de oncogenes.
Español: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9876036/
📍 Se ha descubierto que los productos tienen una eficacia negativa que aumenta la probabilidad de que quienes los reciben contraigan coronavirus u otra infección respiratoria.
📍 81.000 médicos, científicos, 240 funcionarios electos y 17 organizaciones profesionales han pedido que se retire la vacuna contra el COVID del mercado.
https://publichealthpolicyjournal.com/review-of-calls-for-market-removal-of-covid-19-vaccines-intensify-risks-far-outweigh-theoretical-benefits/
📍 Estos productos están dañando a los habitantes de Iowa sin una compensación justa por sus lesiones. Iowa tiene derecho a decidir qué productos peligrosos se pueden vender o administrar en nuestro estado, especialmente cuando no hay un verdadero consentimiento informado en el proceso.

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