“Apropiación política sin precedentes de la ciencia”, “El papel de la Comisión Europea debe ser objeto de una revisión parlamentaria exhaustiva” (cita @KubickiWo)):

 “Para mí está claro que el papel de la Comisión Europea también debe ser objeto de una revisión parlamentaria exhaustiva”. TK

„Für mich steht fest, dass auch die Rolle der EU-Kommission Gegenstand einer umfassenden parlamentarischen Aufarbeitung werden muss.“ TK https://t.co/FfivpZSiZs

— Wolfgang Kubicki (@KubickiWo) April 26, 2025

 1/ No sólo en el RKI alemán, sino también a nivel de la UE:

“Apropiación política sin precedentes de la ciencia”, “El papel de la Comisión Europea debe ser objeto de una revisión parlamentaria exhaustiva” (cita @KubickiWo)):

@welt revela un escándalo explosivo sobre la aprobación de la EMA:

 https://www.welt.de/politik/plus256010158/Impfstoff-Kontrollen-Das-war-politisch-nicht-gewuenscht.html

Según Karl Lauterbach, las vacunas contra la pandemia son las “vacunas mejor probadas en la historia de la humanidad”. Esta es también la opinión de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Pero la investigación de WELT muestra que la autoridad de Bruselas, entre todos los lugares, impidió a sus inspectores supervisar los ensayos clínicos de los fabricantes.

1/ Nicht nur beim deutschen RKI, auch auf EU-Ebene:

„Beispiellose politische Vereinnahmung der Wissenschaft“, „Rolle der EU-Kommission muss Gegenstand einer umfassenden parlamentar. Aufarbeitung werden“ (Zitate @KubickiWo):@welt legt brisanten EMA-Zulassungs-Skandal offen: pic.twitter.com/OUxvAgjd9j

— stefanie (@Quo_vadis_BRD) April 26, 2025

 2/ Según se informa, el presidente de la EMA, Emer Cooke, impidió el envío de inspectores a las clínicas de prueba de AstraZeneca en el extranjero, citando a la Comisión Europea: esto era “políticamente indeseable” y “no querían retrasar el proceso de aprobación”. …

2/ EMA-Präsidentin Emer Cooke verhinderte demnach die Entsendung von Kontrolleuren zu AstraZeneca-Studienkliniken im Ausland mit Verweis auf die EU-Kommission: Dies sei „politisch nicht erwünscht“, „Man wolle den Zulassungsprozess nicht aufhalten“. …

— stefanie (@Quo_vadis_BRD) April 26, 2025

 3/ @EBodderas Escribe: «De hecho, los documentos de aprobación de AstraZeneca muestran que, durante todo el proceso de autorización de las vacunas contra la pandemia, ningún inspector europeo de BPC entró en los centros de estudio de Brasil, Chile y Sudáfrica. Eso debería haber sido...»

3/ @EBodderas schreibt: „Tatsächlich geht aus den Zulassungsdokumenten für AstraZeneca hervor, dass während der gesamten Autorisierung der Pandemie-Impfstoffe kein europ. GCP-Inspektor die Studienzentren in Brasilien, Chile und Südafrika betreten hat. Das sollte sich schon …

— stefanie (@Quo_vadis_BRD) April 26, 2025

 4/ … vengarse un poco más tarde. …Tras graves complicaciones y muertes, muchos países de la UE retiraron posteriormente la vacuna de sus programas o la recomendaron solo para pacientes de mayor edad”.

Una nota personal mía: Si bien en muchos lugares en realidad...

4/ … wenig später rächen. … Nach schweren Komplikationen und Todesfällen nahmen viele EU-Länder den Impfstoff später aus dem Programm oder empfahlen ihn nur noch für ältere Patienten.“

Hierzu ein persönlicher Hinweis von meiner Seite: Während dem vielerorts tatsächlich … pic.twitter.com/b01EEV9hEL

— stefanie (@Quo_vadis_BRD) April 26, 2025

 5/ ...lo cual estaba totalmente justificado, el gobierno federal alemán bajo Merkel y Spahn decidió en mayo de 2021, en contra de la recomendación de STIKO (mayores de 60 años) y a pesar de los riesgos conocidos de complicaciones de coagulación, ¡poner las vacunas de AstraZeneca a disposición de todos los mayores de 18 años! …

👉👉👉las vacunas fueron distribuidas por todo el mundo por nuestros ejércitos... no se trataron como mercancías. Se trataron como armas".

👉👉👉¿Por qué #Merkel estuvo en #Wuhan/#China el 7 de septiembre de 2019?

5/ … völlig zurecht so war, entschied sich die dt. Bundesregierung unter Merkel und Spahn im Mai 2021 entgegen der STIKO-Empfehlung (Ü60) und trotz der bekannten Risiken für Gerinnungskomplikationen, AstraZeneca-Impfungen für alle ab 18 Jahren gezielt zu ermöglichen! …

— stefanie (@Quo_vadis_BRD) April 26, 2025

 6/ @EBodderas Continúa: "Los europeos también demostraron una gran falta de control con las vacunas de ARNm de BioNTech/Pfizer. ... En Europa, según el protocolo, solo se analizaron las plantas de Karlsruhe, Mannheim y Berlín; por lo demás,...

6/ @EBodderas schreibt weiter: „Weitgehenden Verzicht auf Kontrollen legten die Europäer auch bei den mRNA-Impfstoffen von Biontech/Pfizer an den Tag. … In Europa wurden laut Protokoll lediglich die Standorte Karlsruhe, Mannheim und Berlin geprüft, ansonsten beließen es die …

— stefanie (@Quo_vadis_BRD) April 26, 2025

 7/ … Inspectores del GCP revisando los documentos.

El caso del tejano @IamBrookJackson durante la pandemia ha demostrado lo esencial que es la supervisión gubernamental para controlar los medicamentos.
Quedó claro. Jackson trabajó para el proveedor de servicios Pfizer,…empleado de Ventavia…

 https://www.bmj.com/content/375/bmj.n2635

 https://www.bmj.com/content/375/bmj.n2953

https://www.redaccionmedica.com/secciones/industria/bmj-pfizer-uso-datos-falsos-en-el-estudio-para-aprobar-su-vacuna-covid-3253

 https://childrenshealthdefense.org/defender/la-denunciante-de-pfizer-participo-directamente-en-los-ensayos-clinicos-de-la-vacuna-covid-segun-demuestran-nuevos-documentos/?lang=es

7/ … GCP-Inspektoren bei der Durchsicht der Papiere.

Wie unverzichtbar staatliche Aufsicht bei der Kontrolle von Medikamenten ist, hat während der Pandemie der Fall der Texanerin @IamBrookJackson anschaulich gemacht. Jackson war bei dem Pfizer-Dienstleister Ventavia …

— stefanie (@Quo_vadis_BRD) April 26, 2025

 8/ ..., por cuenta del fabricante realizó controles aleatorios de centros de estudio para la vacuna BioNtech Comirnaty, … . … Informó sobre muestras mal etiquetadas, vacunas almacenadas incorrectamente, voluntarios que no recibían atención médica y efectos secundarios…

8/ … angestellt, im Auftrag des Herstellers kontrollierte sie stichprobenartig Studienzentren für den Biontech-Impfstoff Comirnaty, … . … Sie berichtete von falsch etikettierten Proben, falsch gelagertem Impfstoff, Probanden, die medizinisch nicht betreut u. Nebenwirkungen, …

— stefanie (@Quo_vadis_BRD) April 26, 2025

 9/ … que no fueron documentados. Según una investigación de @welt
También hubo irregularidades masivas en el sitio de pruebas más grande de Pfizer en Argentina. Un sujeto de prueba, … @RouxAugusto informó  a WELT que sus efectos secundarios graves no se incluyeron en la evaluación...

👉👉👉En este artículo, los científicos del MWGFD aclaran que el estudio indica  una sobreestimulación del sistema inmunológico con mayor susceptibilidad a la inflamación, reacciones autoinmunes y posiblemente cáncer.

9/ … die nicht dokumentiert wurden. Nach Recherchen von @welt ist es auch am größten Studienstandort Pfizers in Argentinien zu massiven Unregelmäßigkeiten gekommen. Ein Proband, … @RouxAugusto, hatte WELT berichtet, dass seine schweren Nebenwirkungen nicht in die Auswertung …

— stefanie (@Quo_vadis_BRD) April 26, 2025

 10/ … fueron incluidos en el estudio.”

10/ … der Studie aufgenommen worden waren.“

Siehe:https://t.co/HKHEvFNTQh pic.twitter.com/Ds3MchYNSU

— stefanie (@Quo_vadis_BRD) April 26, 2025

 11/ Investigación importante y altamente explosiva de la EMA a través de @welt con comentarios perspicaces de @stohr_klaus, @Radbruch_lab,¡@AlexanderKekule y @KubickiWo:

11/ Wichtige, hochbrisante EMA-Recherche via @welt mit aufschlussreichen Kommentaren von @stohr_klaus, @Radbruch_lab, @AlexanderKekule und @KubickiWo:

https://t.co/dRPZqQkRUN

— stefanie (@Quo_vadis_BRD) April 26, 2025