Los funcionarios de Biden conocían los posibles riesgos de la vacuna contra la COVID-19 y tomaron medidas para minimizarlos, según un informe mordaz del Senado.

 ❗❗Los funcionarios de Biden conocían los posibles riesgos de la vacuna contra la COVID-19 y tomaron medidas para minimizarlos, según un informe mordaz del Senado.❗❗

 Biden officials knew about, downplayed COVID-19 vaccine risks, Senate report claims

 El gobierno federal ya conocía bien la señal de miocarditis tras la vacunación contra la COVID-19, especialmente en hombres jóvenes, desde febrero de 2021.

A pesar de meses de debate y el aparente reconocimiento de la preocupación por la seguridad, las autoridades sanitarias estadounidenses decidieron no emitir una alerta en la Red de Alerta Sanitaria (RSA).

Más información sobre esto en la audiencia de PSI de hoy.

The federal government was well aware of the myocarditis signal following COVID-19 vaccines, particularly in young men, as early as February 2021.

Despite months of discussion and apparent acknowledgment of the safety concern, U.S. health officials decided not to issue a warning… https://t.co/YZ0gzojxip pic.twitter.com/ZQM3ms0iRe

— Senator Ron Johnson (@SenRonJohnson) May 21, 2025

 ❗❗Altos funcionarios federales de salud tomaron medidas activas para “retrasar la advertencia al público” durante meses en 2021 sobre los posibles riesgos de complicaciones cardíacas al recibir las vacunas de ARNm contra la COVID-19, según alega un contundente informe provisional de la oficina del senador Ron Johnson.❗❗

A partir de febrero de 2021, las agencias federales de salud fueron alertadas sobre “grandes informes de miocarditis” en jóvenes que recibieron la vacuna Pfizer, pero esperaron hasta finales de junio de ese año para ajustar las etiquetas de la vacuna e informar sobre ese efecto secundario.

❗❗“Aunque los funcionarios de los CDC y la FDA eran plenamente conscientes del riesgo de miocarditis tras la vacunación contra la COVID-19, el gobierno de Biden optó por no emitir una advertencia formal al público durante meses sobre las preocupaciones de seguridad, poniendo en peligro la salud de los jóvenes estadounidenses”, señala el informe provisional de 54 páginas.❗❗

La miocarditis es una enfermedad inflamatoria del músculo cardíaco, mientras que la pericarditis implica la inflamación del saco que recubre el corazón y la miopericarditis es una combinación de ambas enfermedades.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la mayoría de los pacientes que sufren estos efectos secundarios finalmente experimentan una "resolución de los síntomas".

El 28 de febrero de 2021, un funcionario del Ministerio de Salud israelí intentó contactar a los CDC y a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sobre 40 casos de miocarditis y otras enfermedades cardíacas en jóvenes a causa de la vacuna de Pfizer.

 En ese momento, Israel tenía una tasa de vacunación mucho más alta que la de Estados Unidos, según el informe.

Aproximadamente 10 días después, un funcionario de la FDA redactó una respuesta en la que señalaba que «las limitaciones de la vigilancia pasiva… [y] la falta de datos completos dificultan la evaluación de la causalidad».

Las autoridades sanitarias estadounidenses solicitaron más datos a los israelíes.

 A mediados de abril, un contratista del Departamento de Defensa, involucrado en el trabajo del Pentágono sobre inmunización, realizó una presentación ante el grupo de trabajo Técnico de Seguridad de la Vacuna contra la COVID-19 (VaST), en la que se concluyó que «existe una alta probabilidad de que los síntomas cardíacos posteriores a la vacunación contra la COVID-19 representen una miocarditis eosinofílica por hipersensibilidad».

Para entonces, se habían reportado más de 158 casos de miocarditis, pericarditis o miopericarditis en el Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS).

Al mes siguiente, se aprobó la vacuna contra la COVID-19 para adolescentes y los miembros de VaST «consideraron que la información sobre los reportes de miocarditis debía comunicarse a los proveedores».

Altos funcionarios de salud también comenzaron a deliberar sobre la publicación de un borrador de la Red Nacional de Alerta Sanitaria (HAN) que advierte sobre los efectos secundarios de la vacuna en la miocarditis y la pericarditis.

 “Las ventajas y desventajas de una advertencia oficial de vacunación (HAN) son el principal tema de debate en este momento”, escribió la Dra. Sara Oliver, funcionaria de los CDC, a Moderna el 25 de mayo de 2021. “Creo que es probable que se trate de una HAN, ya que es el principal método de comunicación de los CDC con los médicos y los departamentos de salud pública, pero la gente tampoco quiere parecer alarmista”.

Aproximadamente un día después, la entonces comisionada de la FDA, la Dra. Janet Woodcock, escribió en un correo electrónico a la entonces directora de los CDC, Rochelle Walensky, que la FDA se oponía a difundir la advertencia tal como estaba redactada.

Otros altos funcionarios de salud también plantearon objeciones. El entonces director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos, Peter Marks, expresó su preocupación por el hecho de que “la miocarditis y la pericarditis no se han manifestado”.

Otro funcionario expresó su preocupación por la necesidad de la HAN porque “los mensajes no se han transmitido gradualmente desde los programas de vacunación a los proveedores en general”.

En lugar de emitir la advertencia de HAN, los CDC publicaron un aviso en su sitio web el 28 de mayo de 2021 informando sobre un "aumento de casos de miocarditis y pericarditis" reportados en EE. UU. tras la vacunación con ARNm contra la COVID-19 de Pfizer y Moderna, pero seguían recomendando la inmunización para mayores de 12 años.

En los debates internos de la administración Biden de este período se describía la miocarditis por la vacuna contra la COVID-19 como "rara" y se habían comunicado a los altos mandos sanitarios.

"Sin embargo, no está claro si estos debates, que minimizaban el riesgo y los daños de la miocarditis, influyeron en la decisión de no emitir la HAN", señaló el informe de Johnson.

Para entonces, el número de informes del VAERS se había disparado a 752 casos.

El 25 de junio de 2021, la FDA actualizó las etiquetas de las vacunas de Pfizer y Moderna para indicar el riesgo de miocarditis y complicaciones similares.

 

El informe se hizo público un día después de que la FDA anunciara que endurecería los requisitos para la administración de las vacunas de refuerzo.

Johnson (republicano por Wisconsin) preside el Subcomité Permanente de Investigaciones del Senado y ha dirigido múltiples investigaciones sobre la respuesta del gobierno a la pandemia de COVID-19.


“Debe revelarse por completo el alcance de la omisión de la administración Biden de advertir inmediatamente al público sobre todos los eventos adversos de la vacuna contra la COVID-19”, concluyó el informe.

“El pueblo estadounidense financia los departamentos y agencias federales de salud con el dinero de sus impuestos, ganado con tanto esfuerzo. La información generada por estos departamentos y agencias pertenece al pueblo estadounidense”.