ROBERT MALONE JEFE DE INVESTIGACIÓN DE DOMANE <DARPA/DTRA>
👉Dr. Robert Malone: Las inyecciones de COVID fueron una operación de la CIA para despoblar el mundo
Toda la columna vertebral de la biología moderna tal como la conocemos –biología molecular, bioquímica, virología, microbiología– [ha] sido creada en gran parte a través de una inversión masiva del gobierno de Estados Unidos en programas de guerra biológica... que por supuesto se derivan de la Operación Paperclip y la importación de ambas. Especialistas en guerra biológica nazis y japoneses.
<>DECLARACIÓN DE ROBERT MALONE, MD, MS, EN APOYO A LA PROPUESTA DE LOS DEMANDANTES EN CUANTO A LA ORDEN DE RESTRICCIÓN TEMPORAL Y MANDATO PRELIMINAR<>
https://ia802509.us.archive.org/27/items/gov.uscourts.flmd.395057/gov.uscourts.flmd.395057.30.6.pdf
El Dr. Robert Malone declara bajo pena de perjurio:
1. Soy mayor de dieciocho años, tengo conocimiento y exposición personal a los asuntos establecidos en esta Declaración, y si fuera llamado a testificar sobre ellos, lo haría y podría hacerlo de manera competente.
2. Soy el inventor original de la tecnología básica de vacunación con ARNm y ADN; he estado involucrado en el desarrollo, diseño y supervisión de aproximadamente cuarenta estudios clínicos de fase 1, ensayos clínicos y veinte ensayos clínicos de fase 2, así como cinco ensayos clínicos de fase 3; han estado involucrados en enfermedades infecciosas patógeno desarrollo avanzado supervisión del VIH, influenza, peste, Ántrax, EEV/EEE/WEE, tularemia, tuberculosis, ébola, Zika, toxina de ricina y patógenos; y, desde enero de 2020, lideramos un gran equipo centrado en la investigación clínica, diseño, desarrollo de fármacos, modelado informático y mecanismos de acción de fármacos reutilizados para el Tratamiento del COVID-19.
3. Presento esta declaración en apoyo de los argumentos de los Demandantes de que (a) la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 y la vacuna COMIRNATY COVID-19 son legalmente distintas; y (b) Actualmente no hay vacunas autorizadas contra el SARS-CoV-2 disponibles en los EE. UU. Más bien, todos los disponibles actualmente, Las dosis de vacunas contra el SARS-CoV-2 son productos médicos experimentales disponibles bajo el Estatutos y autorizaciones de uso de emergencia (EUA
9. Me desempeñé como Profesor Asistente y Asociado de Cirugía y/o Patología en la Universidad de California, Facultad de Medicina Davis, Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland y la Universidad Uniformada de Ciencias de la Salud entre 1992 y 2001. Durante este período estuve recibiendo numerosas subvenciones y contratos industriales y revisados por pares relacionados con la tecnología de entrega genética, desarrollo de vacunas genéticas, química y formulación de reactivos de administración genética como los utilizados para las vacunas de ARNm, desarrollo de vacunas genéticas de mucosas y otros temas relacionados.
Este trabajo dio como resultado la concesión de numerosas patentes estadounidenses adicionales en estos campos y la
incorporación de empresas biotecnológicas a partir de estos descubrimientos entre ellas las vacunas Inovio.
10. Me desempeñé como Director Asociado de Investigación Clínica en Dynport Vaccine Company LLC desde
2002-2003, respaldando el contrato Prime Systems del Departamento de Defensa de EE. UU. para todos los productos de biodefensa bajo el desarrollo avanzado por el Departamento de Defensa. También me desempeñé como Director de Negocios de Desarrollo y gestión de programas para Aeras Global TB, financiado por La Fundación Bill y Melinda Gates de 2004-2005; Director médico sénior, Cumbre de Desarrollo de Medicamentos
Servicios (una organización de investigación por contrato especializada en Asuntos Regulatorios e Investigación Clínica) de 2005 a 2006; Director de Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos, Influenza de Solvay Productos farmacéuticos (actualmente Abbvie) de 2006 a 2008; y Director Médico, Vacunas para el Beardsworth Consulting Group de 2010 a 2013.
11. Actualmente me desempeño como director ejecutivo y consultor principal de RW Malone MD LLC, principalmente apoyando al Departamento de Defensa de EE. UU., Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (a través de contratos celebrados por Leidos y MIT-Lincoln Lab). He estado liderando o sirviendo como consultor principal de equipos que desarrollan medicamentos o vacunas reutilizados desde el 4 de enero de 2020, lo que resultó en múltiples Hallazgos novedosos, manuscritos publicados y pendientes, tres ensayos clínicos con medicamentos reutilizados. (dos en EE. UU. con financiación del Departamento de Defensa, uno en India con financiación de Reliance Healthcare) y un Ensayo clínico de fase 1 para una nueva vacuna contra el SARS-CoV-2.
12. Tengo un historial de más de una década de servicio al NIAID como revisor o presidente de sección de estudio para evaluar grandes ofertas de contratos para el desarrollo de biodefensa y otras Contramedidas de servicios médicos contra enfermedades infecciosas emergentes y agentes bioamenazantes.
15. Desempeñé un papel clave en el descubrimiento y desarrollo clínico de los medicamentos reutilizados, Famotidina y Famotidina + Celecoxib como tratamiento para la enfermedad del COVID-19 tanto ambulatorio como hospitalizado y tengo publicaciones académicas relacionadas con este trabajo. Este trabajo ha producido la FDA y
La autoridad sanitaria de la India aprobó los IND para realizar pruebas clínicas de estos agentes en ensayos controlados aleatorios en pacientes ambulatorios y hospitalizados.
16. Apoyé a la corporación india Reliance en el desarrollo de una vacuna contra el SARSCoV-2 de segunda generación que ahora está aprobada por el IND por la autoridad sanitaria de la India para el inicio de ensayos clínicos que están previstos para el cuarto trimestre de 2021.
17. Anteriormente he actuado como perito en casos relacionados con el desarrollo de vacunas, la COVID-19 y temas relacionados
18. Junto con el Dr. Peter Navarro, desarrollé y publiqué (prensa laica, Washington Times)
Recomendaciones de políticas públicas que implican dirigir el despliegue de la vacuna contra el SARS-CoV-2 a áreas de alto riesgo, grupos (ancianos, obesidad mórbida, inmunodeficientes y otros), proporcionando opciones de tratamiento para la atención temprana de COVID-19
(incluidas terapias con anticuerpos), pruebas de diagnóstico caseras y algoritmos que permitan la evaluación individual de los riesgos de COVID-19.
Cuando
inventó la tecnología original de la vacuna de ARNm como estudiante de
medicina y posgrado a fines de la década de 1980, Robert Malone no
podría haber imaginado que se convertiría en líder de un movimiento para
exponer los peligros de las vacunas de ARNm que miles de millones de
personas han recibido, con demasiada frecuencia. sin ser informado de
los riesgos.
Por
expresar su oposición a la narrativa “convencional”, el Dr. Robert
Malone fue censurado por las grandes tecnológicas y vilipendiado por los
medios. Pero continúa hablando y alertando al mundo sobre la red de mentiras que todos hemos experimentado.
Desde la seguridad y eficacia de las vacunas hasta los primeros
tratamientos como la ivermectina, pasando por los confinamientos, las
mascarillas y más, la Dra. Malone es la voz disidente distintiva que
cuenta la otra cara de la historia sobre la COVID, el papel de los
medios corporativos, la censura, la propaganda y el nuevo mundo del
transhumanismo promovido por el Foro Económico Mundial y sus acólitos.
Robert Malone trabajó para Darpa (domane)
👉TRABAJOS CIENTÍFICOS SOBRE LA COVID 19 HECHOS POR DOMANE
La etiología de la hipersensibilidad cutánea tardía posterior a la vacunación (COVID Arm) de COVID-19 sigue siendo desconocida.
El
autor agradece al Departamento de Defensa (DoD), la Agencia de
Reducción de Amenazas de Defensa (DTRA) y la Oficina Conjunta de Ciencia
y Tecnología (JSTO) del Programa de Defensa Química y Biológica (CBDP)
por su apoyo bajo el descubrimiento de contramedidas médicas contra
Novel Iniciativa de las Entidades (DOMANE).
El brazo terapéutico de DTRA se apoya en medicamentos asequibles y aprobados por la FDA para el alivio del COVID-19
FORT BELVOIR, Va. - La pandemia de COVID tomó al mundo por sorpresa. Los investigadores se quedaron luchando por idear una manera de mitigar mejor el impacto negativo que esta enfermedad tiene en la salud global. Sin embargo, en la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (DTRA) es común operar en el espacio del “qué pasaría si” cuando se trata de amenazas biológicas potenciales. De hecho, las inversiones de la DTRA en tecnologías que detectan, mitigan o neutralizan amenazas químicas y biológicas al ejército y la nación se remontan a más de 20 años.
"A finales de 2019, la DTRA inició un nuevo programa llamado Descubrimiento de contramedidas médicas contra entidades novedosas (DOMANE) para abordar amenazas nuevas y emergentes", afirmó el Dr. David Hone, científico jefe de la División de Vacunas y Terapéutica de la DTRA. “Basándonos en trabajos anteriores, decidimos que DOMANE no solo se centraría en medicamentos aprobados por la FDA sino también en terapias combinadas, ya que creemos que ningún medicamento por sí solo será completamente eficaz en el tratamiento de nuevas enfermedades. COVID-19 nos ha brindado la oportunidad de probar nuestras hipótesis utilizando DOMANE”.
DOMANE proporciona capacidades de toma de decisiones rápidas para identificar medicamentos aprobados por la FDA que probablemente serán terapias efectivas para COVID-19. La reutilización de medicamentos candidatos de un conjunto de alrededor de 7500 medicamentos aprobados por la FDA para promover una terapia eficaz contra el COVID-19 permite una respuesta más rápida en el desarrollo de un régimen terapéutico. El resultado final es una respuesta que modifica la COVID-19 en los pacientes tratados y promueve una pronta recuperación.
Veklury®, más comúnmente conocido como Remdesivir, es un inhibidor de la ribonucleasa desarrollado por Gilead Sciences. Ofrece actividad antiviral de amplio espectro y ha demostrado ser una terapia modestamente eficaz para el tratamiento de COVID-19. Originalmente desarrollado como una contramedida contra el Ébola Zaire, este inhibidor financiado por DTRA pasó a pruebas más avanzadas debido a ensayos preclínicos prometedores. Remdesivir inhibe la replicación viral en una amplia variedad de patógenos y fue una de las primeras terapias identificadas en el Departamento de Defensa para su reutilización para tratar el COVID-19. En el verano de 2020, Remdesivir recibió autorización para uso de emergencia solo en pacientes con COVID-19 bajo supervisión continua de la FDA.
Para complementar el modesto efecto terapéutico del Remdesivir, DOMANE también identificó famotidina, un modificador de la enfermedad COVID-19 de Johnson & Johnson; Celecoxib de Pfizer, un producto antiinflamatorio; y Mectizan®, Ivermectina, de Merck, un antiviral para ensayos clínicos. Para saber si una combinación de estos medicamentos aprobados por la FDA es más eficaz que los tratamientos actuales, DTRA se asoció con Quantum Leap Healthcare para realizar un ensayo clínico. Este ensayo voluntario evaluará combinaciones de medicamentos en pacientes con COVID-19 que tienen dificultad para respirar.
DTRA también colaboró con Leidos para desarrollar un nuevo prototipo de ensayo clínico para evaluar nuevas combinaciones de medicamentos en dos estudios clínicos: uno en pacientes con COVID-19 que tienen síntomas pero aún respiran sin asistencia y otro en pacientes con COVID-19 que no muestran ningún síntoma.
"Creemos que la evaluación de medicamentos reutilizados adicionales en ensayos clínicos encontrará una opción de tratamiento exitosa y allanará el camino hacia la aprobación de la FDA de un tratamiento terapéutico muy mejorado para los pacientes con COVID-19", dijo Hone.
DTRA se compromete a apoyar los esfuerzos globales de bioseguridad sanitaria a través de acciones continuas de descubrimiento de vacunas y terapias para tratar el COVID-19, así como la próxima amenaza biológica que enfrenta la nación.
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Acerca de DTRA:
La Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa permite al Departamento de Defensa, al gobierno de los Estados Unidos y a los socios internacionales contrarrestar y disuadir las armas de destrucción masiva y las redes de amenazas improvisadas. Para obtener más información, visite https://www.dtra.mil.
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