"Si una persona sana tiene fibrilación auricular después de recibir un refuerzo con BioNTech, entonces debería tomar otra cosa para la siguiente vacuna, por ejemplo Moderna o J&J".

 Porque hoy el virólogo Timo Ulrichs de @focusonline se presenta como un "gran experto" (https://amp.focus.de/gesundheit/news/die-groessten-corona-error-und-was-wir-daraus-lernen-muessen_id_260549871.html), me gustaría Recuerda este magnífico momento destacado:

Weil der Virologe Timo Ulrichs heute von @focusonline als „Top-Experte“ vorgestellt wird (https://t.co/TyKBo23U3B), möchte ich gerne an dieses grandiose Highlight erinnern: https://t.co/ujrlBGx3lk

— stefanie (@Quo_vadis_BRD) December 12, 2024

10 de abril de 2022

El mejor consejo de Echsperte Timo Ulrichs:

"Si una persona sana tiene fibrilación auricular después de recibir un refuerzo con BioNTech, entonces debería tomar otra cosa para la siguiente vacuna, por ejemplo Moderna o J&J".

10.04.2022

Spitzentipp von Echsperte Timo Ulrichs:

"Wenn ein gesunder Mensch nach dem Boostern mit BioNTech Vorhofflimmern hat, sollte er für die nächste Impfung dann etwas anderes nehmen, z.B.Moderna oder J&J."

(h/t @Quo_vadis_BRD) pic.twitter.com/bObbzRr1GW

— TheRealTom™ - Trusted Flagger (@tomdabassman) May 4, 2023

 Por cierto, si tienes fibrilación auricular después del refuerzo de Biontech (!), el profesor Timo Ulrichs recomienda cambiar la vacuna para la siguiente dosis, por ejemplo, elegir Moderna. ¡¡¡MODERNA!!!

 https://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/DE/newsroom/veroeffentlichungen-arzneimittel/rhb/21-07-19-covid-19-comirnaty-und-spikevax.pdf?__blob=publicationFile&v=5

Prof. Timo Ulrichs empfiehlt übrigens bei Vorhofflimmern nach der Biontech-Boosterung (!) den Impfstoff bei der nächsten Dosis zu wechseln, beispielsweise dann Moderna zu wählen. MODERNA!!!https://t.co/bv8qwK7LjK pic.twitter.com/CKOBUqNKh7

— stefanie (@Quo_vadis_BRD) April 10, 2022

👉👉 La vacuna de ARNm de Moderna contra el VRS sufre un desplome

  En septiembre de 2024, Moderna anunció que el ensayo clínico de su vacuna de ARNm contra el virus respiratorio sincitial (VRS) en niños de 5 a 24 meses se detuvo abruptamente.https://investors.modernatx.com/news/news-details/2024/Moderna-RD-Day-Highlights-Progress-and-Strategic-Priorities/default.aspx

El ensayo clínico, realizado en el Reino Unido y otros países, finalizó después de que datos alarmantes sugirieran que la vacuna podría no solo no prevenir la enfermedad grave por VRS, sino que podría empeorarla.

Hasta ahora, los datos se mantuvieron en secreto.

Esta semana, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) reveló que los niños vacunados en el ensayo experimentaron tasas más altas de VRS grave en comparación con los del grupo placebo.https://www.fda.gov/media/184301/download