❗❗❗ÚLTIMA HORA: El tribunal ordena a la FDA que publique un "millón de páginas" adicionales de documentos del ensayo de la inyección C19(COVI 19) de Pfizer.❗❗
https://www.sirillp.com/wp-content/uploads/2024/12/177117313088.pdf
JUST IN - Court orders FDA to produce an additional "million pages" of Pfizer C19 injection trial documents. pic.twitter.com/W3jpP2MDNN
— Disclose.tv (@disclosetv) December 6, 2024
El Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito Norte de Texas falló en contra de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en un caso de alto perfil presentado por la Asociación de Profesionales Médicos y de Salud Pública por la Transparencia (PHMPT).
La decisión obliga a la FDA a publicar el archivo de Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para la vacuna Pfizer-BioNTech contra la COVID-19 a más tardar el 30 de junio de 2025.
El caso surgió de una solicitud de la PHMPT en virtud de la Ley de Libertad de Información (FOIA), que buscaba datos completos relacionados con la vacuna Pfizer-BioNTech contra la COVID-19.
La FDA afirmó inicialmente que necesitaría hasta 75 años para procesar y publicar los documentos solicitados. Sin embargo, el Tribunal, presidido por el juez Mark Pittman, rechazó este argumento, citando la importancia de la rendición de cuentas del gobierno. PUBLICIDAD
A fines de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) enfrentó un importante escrutinio público después de proponer un cronograma que extendería la publicación completa de los documentos relacionados con la aprobación de la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech durante varias décadas.
Esta propuesta surgió a raíz de una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA, por sus siglas en inglés) por parte de la Asociación de Profesionales Médicos y de Salud Pública para la Transparencia (PHMPT, por sus siglas en inglés), un grupo de científicos y profesionales de la salud pública que busca datos completos sobre el proceso de aprobación de la vacuna.
Inicialmente, la FDA sugirió publicar 500 páginas por mes de una colección que superaba las 300.000 páginas, retrasando efectivamente la divulgación completa hasta alrededor de 2097. La agencia citó la dotación de personal limitada y el gran volumen de documentos como razones para este cronograma prolongado.
En nuestro caso contra la FDA, el Tribunal acaba de ordenar a la FDA que presente un millón de páginas adicionales de documentos del ensayo de la vacuna Pfizer contra la COVID-19 que la FDA intentó ocultar al público. Otra gran victoria para la transparencia.
La FDA ha necesitado más de 75 años para presentar estos documentos y ha trabajado muy duro para conseguirlo, esta vez ocultando un millón de páginas al Tribunal y al demandante.
La FDA claramente no confía en la revisión que realizó para obtener la licencia de la vacuna Pfizer contra la COVID-19 porque está haciendo todo lo posible para impedir que científicos independientes realicen una revisión independiente.
En su decisión y orden de hoy, el juez Pittman citó a Patrick Henry: “Las libertades de un pueblo nunca han estado, ni nunca estarán, seguras cuando se les pueden ocultar las transacciones de sus gobernantes”. Todos deberíamos estar agradecidos al juez Pittman por ponerse del lado de la transparencia.
In our case against FDA, the Court just ordered FDA to produce an additional million pages of Pfizer C19 trial documents that FDA tried to hide from the public. Another giant win for transparency.
— Aaron Siri (@AaronSiriSG) December 6, 2024
FDA wanted 75+ years to produce these documents and is has worked very hard to get…
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