💥La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) acaba de admitir hoy (8 de enero de 2025) en un documento "conceptual" en una "Declaración de problemas", que
- El desarrollo/fabricación de vacunas de ARNm para uso veterinario "no tiene directrices que reflejen los requisitos de calidad para los reguladores y la industria sobre las vacunas que contienen ARNm"
Peor aún, 4 años después de autorizar las vacunas de ARNm y promocionarlas entre millones de europeos, afirman:
- "Las vacunas de ARNm y su proceso de fabricación son una tecnología novedosa, y los productos resultantes difieren de otros tipos de vacunas"
Has leído bien, acaban de admitir que estas intervenciones de ARNm son... novedosas, en otras palabras: ¡experimentales!
A continuación, proporciona factores clave que necesitan regulación/control en la fabricación de vacunas de ARNm para uso veterinario, incluidos:
"Estrategia de control de pureza: impurezas relacionadas con el proceso y el producto, así como otros contaminantes potenciales y métodos para controlarlos"
Quiero decir...
https://www.ema.europa.eu/en/guideline-quality-aspects-mrna-vaccines-veterinary-use
💥European Medicines Agency (EMA) just admitted today (8 Jan 2025) in a "concept" paper in a "Problem Statement", that
— VaccineMole (@VaccineMole) January 8, 2025
- Development/manufacturing of mRNA vaccines for veterinary have "no guideline which reflects quality requirements for regulators and industry on mRNA… pic.twitter.com/mW4qxCcamD
Funny, whenever one dares to say 'novel' to TheExperts, they blab 'it's been developed and tested for decades'. Great find, will be my go-to answer in such situations. And, in case people don't know the context of how our regulator works, I'm adding this: https://t.co/UsgSjFgJWl
— basenji (@basenji_times) January 8, 2025
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