Gran impulso a la financiación de la salud en la #UNGA: @WHO, los bancos multilaterales de desarrollo, encabezados por el @BEI, y los gobiernos pusieron en marcha la plataforma de financiación de la atención primaria de salud por valor de 1500 millones de dólares y lanzaron planes de inversión en 15 países.
También me alegró firmar un acuerdo de 10 millones de euros con @NadiaCalvino para iniciar la ejecución de estos planes de inversión.
Agradecemos a los bancos multilaterales de desarrollo por su colaboración para apoyar a los países en la prestación de #HealthForAll.
Big momentum for health financing at #UNGA: @WHO, Multilateral Development Banks, led by @EIB, and governments kicked off the $1.5 billion primary health care financing platform and launched investment plans in 15 countries.
— Tedros Adhanom Ghebreyesus (@DrTedros) September 25, 2024
I was also happy to sign a €10 million agreement with… pic.twitter.com/FElak44Vlb
Big momentum for health financing at #UNGA: @WHO, Multilateral Development Banks, led by @EIB, and governments kicked off the $1.5 billion primary health care financing platform and launched investment plans in 15 countries.
— Tedros Adhanom Ghebreyesus (@DrTedros) September 25, 2024
I was also happy to sign a €10 million agreement with… pic.twitter.com/FElak44Vlb
Nuevas directrices mundiales proponen recomendaciones para ensayos clínicos más eficaces y equitativos
For the first time, WHO offers recommendations for national health authorities, regulators, and funders to improve clinical trials.
— World Health Organization (WHO) (@WHO) September 25, 2024
The guidance addresses issues like poor trial design, lack of diversity and inclusion of at-risk populations, infrastructure gaps, and… pic.twitter.com/jCxvjdwxvP
La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó hoy una guía para mejorar el diseño, la realización y la supervisión de los ensayos clínicos en países de todos los niveles de ingresos. Esta guía tiene como objetivo apoyar ecosistemas de investigación y desarrollo (I+D) más sólidos liderados por los países para hacer avanzar la ciencia de la salud de modo que las intervenciones sanitarias nuevas, seguras y eficaces puedan ser más accesibles y asequibles a nivel mundial para las personas de todo el mundo, más rápidamente.
Por primera vez, la OMS ofrece recomendaciones para las autoridades sanitarias nacionales, las autoridades reguladoras, los financiadores y otros sobre cómo pueden facilitar mejor los ensayos clínicos para generar evidencia sobre las intervenciones sanitarias. Aborda desafíos como el diseño deficiente de los ensayos, la diversidad limitada de los participantes, la infraestructura insuficiente y las eficiencias burocráticas, que cuestan tiempo, dinero y vidas.
Las brechas globales entre los países de ingresos altos (PIA) y los países de ingresos bajos y medianos (PIBM) están generando graves desigualdades en los ensayos clínicos. En 2022, se llevaron a cabo 27 133 ensayos en los 86 PIA del mundo, en comparación con 24 791 en 131 PIBM. En ocasiones, los países de ingresos bajos y medios han sido objeto de ensayos clínicos debido a la carga de morbilidad que presentan, pero los datos resultantes se han utilizado para obtener la autorización de intervenciones sanitarias en los países de ingresos altos, pero no en los países de ingresos bajos y medios.
“El fortalecimiento de la investigación y el desarrollo dirigidos por los países y la incorporación de los ensayos clínicos en los servicios clínicos y de salud pública de rutina garantizarán un acceso más rápido y equitativo a intervenciones seguras y eficaces, ayudando a las personas a mejorar su salud”, afirmó el Dr. Jeremy Farrar, científico jefe de la OMS. “Esta nueva orientación tiene por objeto mejorar la diversidad de los participantes en los ensayos para garantizar que la investigación beneficie a la gama más amplia posible de personas, alejándose decisivamente de un enfoque único para todos”.
Según los datos de 2022, menos del 5 % de los ensayos clínicos incluyeron a mujeres embarazadas y solo el 13 % incluyeron a niños. Esto ha reducido la calidad de la evidencia, lo que afecta a la atención y al acceso a las intervenciones. La ausencia de pruebas adecuadas en poblaciones subrepresentadas puede dar lugar a un enfoque cauteloso a la hora de tratarlas, lo que repercute negativamente en su salud. Además, esta brecha en la representación también puede hacer que las personas de estos grupos estén menos dispuestas a aceptar las recomendaciones sanitarias.
La guía incluye consideraciones prácticas para organizar ensayos que incluyan a mujeres embarazadas y lactantes, dado que tienen necesidades de atención sanitaria únicas. En general, las poblaciones en riesgo deben participar desde las primeras etapas. Para facilitar esto, la seguridad debe evaluarse como una prioridad inicial, por ejemplo, revisando intervenciones comparables o agilizando los estudios preclínicos para estos grupos. Los procedimientos adecuados para el consentimiento y el asentimiento son clave, en particular para los niños.
La guía recomienda poner la participación de los pacientes, los participantes y la comunidad en el centro de la organización de los ensayos clínicos, para garantizar que la planificación, la ejecución y la difusión de la investigación satisfagan las necesidades públicas y mantengan la confianza.
La nueva guía también busca fortalecer los ecosistemas nacionales de I+D a través de una financiación sostenible, para apoyar una mejor toma de decisiones, acelerar el acceso a la innovación sanitaria y crear entornos de investigación sanitaria nacionales y mundiales más sólidos y eficaces.
La guía se desarrolló en respuesta a la resolución WHA 75.8 de la Asamblea Mundial de la Salud en un proceso extenso e inclusivo, en el que participaron casi 3000 partes interesadas de diversos sectores en 48 países. La guía cubre ensayos para cualquier intervención de salud, incluidos, entre otros, medicamentos farmacéuticos, vacunas, diagnósticos, medidas nutricionales, intervenciones cognitivas, conductuales y psicológicas, atención preventiva, enfoques digitales y de salud pública, y medidas tradicionales o a base de hierbas.
La
adopción del Pacto por el Futuro, el Pacto Digital Mundial y la
Declaración sobre las Generaciones Futuras abren caminos hacia nuevas
posibilidades y oportunidades.
Hemos abierto la puerta a #NuestroFuturoComún.
Ahora es nuestra responsabilidad común atravesarla.
The adoption of the Pact for the Future, the Global Digital Compact and the Declaration on Future Generations opens pathways to new possibilities and opportunities.
— António Guterres (@antonioguterres) September 22, 2024
We have unlocked the door to #OurCommonFuture.
Now it is our common responsibility to walk through it. pic.twitter.com/Je7ilZIjq7
NOTICIAS: El Pacto para el Futuro ha sido adoptado por consenso por los países miembros en la sede de las Naciones Unidas en Nueva York.La adopción ayudar a allanar el camino para una mayor cooperación internacional en pos de #NuestroFuturoComún.
NEWS: The Pact for the Future has been adopted by member countries by consensus at UN Headquarters in New York.
— United Nations (@UN) September 22, 2024
The adoption will help pave the way for greater international cooperation for #OurCommonFuture. pic.twitter.com/JnennVi2Jb
Go behind the scenes of the Summit of the Future at UNHQ in NYC!
— United Nations (@UN) September 22, 2024
Follow the action on @Flickr and check out the images beyond the main stage, as world leaders are coming together to create a safer, more inclusive & sustainable world for #OurCommonFuture. https://t.co/oKtl5vSXLp pic.twitter.com/QDcjEYZo5W
Incluye el primer acuerdo verdaderamente universal sobre la gobernanza internacional de la inteligencia artificial.
Compromete
a los gobiernos a establecer un Panel Científico internacional
independiente sobre IA e iniciar un diálogo mundial sobre su gobernanza
dentro de las Naciones Unidas.
El
Pacto Digital Mundial representa el primer esfuerzo colectivo para
alcanzar estándares de interoperabilidad acordados, esenciales para una
medición coherente.
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